深圳EICC认证
深圳SAB8000认证
深圳ICTI认证
企业简介 Introduction
  • 企业简介
  • 企业文化
  • 发展历程
  • 公司视频
  • ? ? ? ?深圳市创思维企业管理技术服务有限公司(简称创思维)成立于2009年,总?#21487;?#20110;深圳。是一家专业从事社会责任验厂咨询、质量体系验厂咨询、反恐验厂咨询企业管理咨询辅导机构 ?创思维致力于为中国的成长性企业提供专业的管理服务机构,及帮助工厂通过BV、UL、 ITS、ELEVATE、SGS、TUV验厂等公证行的审核。

    ? ? ? ?深圳市创思维企业管理技术服务有限公司是一家管理技术服务机构,隶属于创达企业(香港)有限公司,公司自2009年创立以来,秉承以诚为本,信誉至上的服务理念,公司开发了人力资源管理软件,为企业提供验厂服务及相应的咨询服务。

    ? ? ? ?以帮助中国加工企业排忧解难为宗旨,丰富的SA8000、ICTI、ISO9001、ISO14001、C-TPAT等管理体系提供审核咨询服务,针对人权验厂的人事、考勤、薪酬福利、排班等核心形成了一整套成熟的软硬件解决方?#31119;?#36741;导企业通过各个审核公司的人权验厂审核、质量体系审核、客户类型含盖了玩具、服装鞋帽、电子、陶瓷、家具、家居用品、体育休闲用品、饰品、皮具、针织、五金、食品、不锈钢等各类型企业。





  • 创思维企业文化

    企业愿景:以服务质量提升价值,做中国最受信赖的验厂、认证、培训咨询机构;

    企业宗旨:时时寻求效率进步、事事讲究方法技术;

    市场定位:开拓创新、立足市场求发展,优质高效、用心服务为客户;

    企业使命:利用公司资源整合优势,打造保证客户顺利通过验厂、认证交流平台,做中国验厂认证咨询行业的领跑者;


    创思维企业管理技术服务行为规范

    工作态度:

    以客为尊,以诚为本。创思维CSW拥有专业的、年轻的、高素质的工作团队,强调专业性与服务性完美结合,通过优质的沟通服务,严谨的工作作风,以自己的诚挚和信誉赢得客户的首肯与信赖。

    经营风格:

    创思维CSW用专业化的项目管理来进行专案操作。完善的运作管理流程,科学的价值体系分配,可操作性、可控制性与可预见性相结合,?#36842;?#20840;程目标动态掌控。CSW创思维企业管理咨询,一个项目达成一种境界,一个专案树立一座丰碑。

    咨询团队:

    ? ?A?多样化的管理精英:创思维CSW的团队内部汇聚了许多国内外著名大学培养的本科、硕士研?#21487;?#20182;们都是理论和?#23548;?#33021;力兼备的优秀人才,具有多年从事调查咨询行业的实战经验,充分理解调查咨询业发展的关键因素,包括各项政策法规、潜在市场和业务发展趋势等;

    ? ?B 专业服务能力:创思维CSW向客户提供管理体系认证、品牌管理和传播及企业管理培训方面的服务,不管客户处于哪个行业。通过为客户不断解决管理体系认证和品?#21697;?#38754;最基本和关键的问题,我们得到了宝贵的经验,从中我们的能力也得到了提升。创思维企业管理技术服务咨询能力专注在为客户提供有实效的、可执行的、低成本的咨询服务。

    核心竞争力:

    l?核心专注:八年一直专注社会责任人权(EICC认证、SA800认证、ICTI认证、WARP认证、反恐 C-TPAT验厂、GSV验厂)、质量技术(SQP验厂、FCCA验厂、GMP验厂、KFC验厂)等

    l?师资力量:全职老师 绝不外包!

    l?人脉关系:熟悉公证行审核流程及审核员审核方式;

    l?服务保证:千家成功案例,绝?#21592;?#35777;通过;

    l?服务模式?#28023;?#19968;条龙服务)验厂前申请准备+全程跟进辅导+陪同验厂,验厂后疑问解答

    l?服务周期:周期短,节省时间;

    l?整?#21738;?#24335;:?#21487;?#35746;方?#31119;?#33457;小钱省大钱,绝不花一分冤枉钱,小整改包通过

    l?诚信为本:信守承诺,负责到底 ;

    l?保密承诺:顾问师在咨询过程中接触到的所有资料都属保密范围,除非得到客户书面许

    可,任何情况下不透露给第三方;

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    企业文化

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  • 创思维品牌

    ??深圳市创思维企业管理技术服务有限公司成立于2009年11月份,由三个有志于中国社会责任建设年轻人共同创立,是专业ICTI认证?、BSCI验厂Wal-mart验厂?、SA8000认证Disney验厂?WCA验厂?Sedex验厂?、Tesco验厂 、C-TPAT验厂SQP验厂Wrap认证、K-Mart验厂、ICS验厂、EICC认证、Target验厂、?#19994;?#23453;验厂、百思买验厂、可口可乐验厂、麦当劳验厂、家乐福验厂等欧美客户社会责任验厂,是深圳市玩具行业协会会员单位,在业界有?#24049;?#30340;口碑和信誉;合作客户有广东美的集团、广东宝鼎不锈钢制造集团、潮州三?#33459;?#22242;、惠州三星电子有限公司、福建鑫达电子科技集团、郭氏集团、福建亚伦塑胶、深圳市蓝晨科技股份有限公司等等;

    ?企业历程

    ??我们的服务宗旨“专业辅导+?#24049;?#20154;脉”双保险确保工厂100%通过验厂,专为工厂解决验厂中遇到的各种难解之题。

    ? 当您工厂在审核前、审核中、审核后遇到下面问题时,更能体现我们的价值,用我们的专业和人脉关系帮您解决验厂中遇到的所有问题;

    1.必要时可查包括但不限于SGS、ITS、TUV、ICTI、BV、UL、ELEVATE、 、、、 迪斯尼第一方的验厂突击时间,100%准确,审核员到厂当天付费。

    2.工厂自己没有信心通过验厂或多次审核没有通过时,通过我们的专业辅导和?#24049;?#20154;脉协调一个?#21672;品槳福?#24110;您100%通过验厂审核;并且在审核当天会看到现场报告让你100%满意,顾客满意永远是我们的宗旨。

    3.如果我帮你们申请BSC验厂I、Sedex验厂 、Tesco验厂 、SA8000认证等审核机构价格更优惠,并保证一次性通过。

    ? 4.可做ITS,SGS, ELEVATE,TUV南德,SEARS第一方, 欧米格, 迪斯尼第一方,?BENCHMARK各大公证行提前公关和现场公关,成功率极高,可做BSCI-RSP会员批复, 批复当天搞定。

    ??我们的服务宗旨“专业辅导+?#24049;?#20154;脉”双保险确保工厂100%通过验厂,专为工厂解决验厂中遇到的各种难解之题;强大的顾问团队,优质的服务口碑,验厂关系通全国、可提前安排审核,现场公关、审核时间查询、精准率100%;

    创思维品牌

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体系认证 Master team
  • 发布时间: 2019 - 06 - 10
    1. 维护企业的声誉、品牌和客户信任证书的获得,可以强化员工的信息安全意识,规范组织信息安全行为,减少人为原因造成的不必要的损失。2. 履行信息安全管理责任证书的获得,本身就能证明组织在各个层面的安全保护上都付出了卓有成效的努力,表明管理层履行了相关责任。3. 符合法律法规要求证书的获得,可以向权威机构表明,组织遵守了所有?#35270;?#30340;法律法规。从而保护企业和相关方的信息系统安全、知识产权、商业秘密等。4. 增强员工的意识、责任感和相关技能证书的获得,可以强化员工的信息安全意识,规范组织信息安全行为,减少人为原因造成的不必要的损失。5. 保持业务?#20013;?#21457;?#36141;?#31454;争优势全面的信息安全管理体系的建立,意味着组织核心业务所赖以?#20013;?#30340;各项信息资产得到了?#21672;?#20445;护,并且建立有效的业务?#20013;?#24615;计划框架,提升了组织的核心竞争力。6. ?#36842;?#39118;险管理有助于更好地了解信息系统,并?#19994;?#23384;在的问题?#32422;?#20445;护的办法,保证组织自身的信息资产能够在一个合理而完整的框架下得到?#21672;?#20445;护,确保信息环境有序而稳定地运作。7. 减少损失,降低成本ISMS的实施,能降低因为潜在安全事件发生而给组织带来的损失,在信息系统受到侵袭时,能确保业务?#20013;?#24320;展并将损失降到最低程度
  • 发布时间: 2019 - 05 - 24
    申请海关AEO认证的条件是什么!其实从表面上来看,除了失信企业、被?#23548;?#19981;满一年和认证未通过不满一年的情?#25105;?#22806;,貌似没有设置任何准入门槛。?#35757;?#25152;有企业都可以申请AEO认证?当然不是!成功通过海关AEO认证的五大条件:一:员工人数并不是海关歧视中小企业,而是的?#21453;?#22312;人数的要求(这里大中型生产企业请忽略)。三、五个人成立的一家报关行或贸易公司并不鲜见,还有十来个人的生产企业。然而,这样规模的小微企业并不具备通过海关AEO认证的条件,不建议其申请认证。为什么?#32943;?#30475;一下AEO认证标准:1、海关业务培训(1)建立海关法律法规?#35748;?#20851;规定的内部培训制度并有效落实。(2)法定代表人(负责人)、负责关务的高级管理人员、关务负责人、负责贸易安全的高级管理人员应当每年参加2次以上海关法律法规?#35748;?#20851;规定的内部培训,及时了解、掌握相关管理规定。2、内部组织架构(1)进出口业务、财务、贸易安全、内部审计、质量管理*等部门(岗位)职责分工明确并有效落实。(2)指定高级管理人员负责关务。从上面的认证标准就一目了然,海关在第一项和第二项标准中就已经对人数进行了明确。在这两项标准中明确企业至少应有负责关务和贸易安全的两名副总经理(也可为一名),并且具有关务部、财务部、内审部、质量控制部等部门。在加上行政部和IT部,这样算下来,一家报关行或者贸易公司,最少也应当有15名在职员工才能申请海关AEO一般认证,如果申请高级认证可能还需要更大规模。还有如果人数过少,在没有做费用预?#20048;?#21069;可能会过分?#27490;郟?#22312;软硬件采购和认证辅导费用算在一起,摊到人头上可能就是一笔很大的开销,到最后还是会自动?#29260;?#30340;。二:财务指标自2019年起,海关新版认证标准对高级认证和一般认证企业均要求当年出具上一年度的财务审计报告,并且以该审计报告的数据作为基础测算企业的财务指标,以判断是否达到该项标准。海关重点看的是资产负债率和综合财务指标两项内容,这两...
  • 发布时间: 2019 - 05 - 17
    阅读过ISO9001质量管理体系认证标?#24049;螅?#20320;也许会想ISO9001标准那么全面,它规范了企业内从原材料采购到成品交付的所有过程,牵涉到企业内从最高管理层到最基层的全体员工。这么全面而复杂的体系,推行起来一定非常困难吧!推行ISO9001是有一定?#35759;齲?#20294;是,只要您真心实意地将推行ISO9001作为提升公司管理业绩的重要措施而不只是摆摆样子,将它作为一项长期的发展战略,按照公司的具体情况进行周密的策划,ISO9001终究能在你的公司里生根结果。推行ISO9001有如下五个必不可少的过程:知识准?#31119;?#31435;法-宣贯-执行-监督、改进。可以根据公司的具体情况,对上述五个过程进行规划,按照一定的推行步骤,引导贵公司逐步迈入ISO9001的世界。以下是企业推行ISO9000的典型步骤,可以看出,这些步骤中完整地包含了上述五个过程:1. 企业原有质量体系识别、诊断;2. 任命管理者代表、组建ISO9001推行组织;3. 制订目标及激励措施;4. 各级人员接受必要的管理意识和质量意识训练;5. ISO9001标准知识培训;6. 质量体系文件编写(立法);7. 质量体系文件大面积宣传、培训、发布、试运行;8. 内审员接受训练;9. 若干次内部质量体系审核;10.在内审基础上的管理者评审;11.质量管理体系完善和改进;12.申请认证。企业在推行ISO9000之前,应结合企业?#23548;是?#20917;,对上述各推行步骤进行周密的策划,并给出内容上的具体安排,以确保得到更有效的实施效果。
  • 发布时间: 2019 - 05 - 17
    产品质量是企业生存的关键。影响产品质量的因素很多,单纯依?#32771;?#39564;只不过是从生产的产品中挑出合格的产品。这就不可能以最佳成本?#20013;?#31283;定地生产合格品。一个组织所建立和实施的质量体系,应能满足组织规定的质量目标。确保影响产品质量的技术、管理和人的因素处于受控状态。无论是硬件、软件、流程性材料还是服务,所有的控制应针?#32422;?#23569;、消除不合格,尤其是预防不合格。这是ISO9001认证的基本指导思想,具体地体现在以下方面:一、控制所有过程的质量。ISO9001标准是建立在?#20843;?#26377;工作都是通过过程来完成的”这样一种认识基础上的。一个组织的质量管理就是通过对组织内各种过程进行管理来?#36842;?#30340;,这是ISO9001关于质量管理的理论基础。当一个组织为了实施质量体系而进行质量体系策划时,首要的是结合本组织的具体情况确定应有哪些过程,然后分析每一个过程需要开展的质量活动,确定应采取的有效的控制措施和方法。二、控制过程的出发点是预防不合格。在产品寿命周期的所有阶段,从最初的识别市场需求到最终满足要求的所有过程的控制都体?#33267;?#39044;防为主的思想。例如:1. 控制市场调研和营销的质量,在准?#36820;?#30830;定市场需求的基础上,开发新产品, 防止盲目开发而造成不适合市场需要而滞销,浪费人力、物力。2. 控制设计过程的质量。通过开展设计评审、设计验证、设计确认等活动,确保设计输出满足输入要求,确保产品符合使用者的需求。防止因设计质量问题,造成产品质?#32943;?#22825;性的不合格和缺陷,或者给以后的过程造成损失。3. 控制采购的质量。选择合格的供货单位并控制其供货质量,确保生产产品所需 的原材料、外购件、协作件等符合规定的质量要求,防止使用不合格外购产品而影响成品质量。4. 控制生产过程的质量。确定并执行适宜的生产方法,使用适宜的设?#31119;?#20445;持设备正常工作能力和所需的工作环境,控制影响质量的?#38382;?#21644;人员技能,确保制造符合设计规定的质量要求,防止不合格品的生产。5...
  • 发布时间: 2019 - 05 - 16
    企业取得ISO14001环境管理认证的流程具体如下?#23401;?信息交流通过人员互访、电话、传真、电子邮件等方式相互了解,确定实施认证的初步意向和可行性。2. 认证申请有意向的申请组织填写《环境管理体系认证申请表?#33459;?#20854;附件《认证信息调查表?#32602;?#20013;心进行评审通过后与申请组织进一步联系,必要时进行现场访问,了解受审核方的基本情况和环境管理体系的建立与实施情况,并作出书面报价。⒊签订合同在获得申请组织明确的合同签定意向并通过了合同评审后,双方签订《环境管理体系认证服务合同?#32602;琒CEMS指定审核组长自合同生效?#25484;?#36127;责审核活动的开展与实施。⒋第一阶段审核受审核方将正式发布的环境管理体系手册、相关文件送交SCEMS,由审核组长根据认证要求组织进行文件审查,并将审查结果书面告知受审核方。如有不符合处,受审核方应作修改直至满足相应要求为止。⒌第二阶段审核审核组将按照认证计划实施现场审核。审核要求覆盖申请认证全部范围并符合ISO14001环境管理体?#24403;?#20934;的全部要求。以抽样审核的方式进行。第二阶段审核将开出不符合项,并要求实施纠正。现场审核将给出书面的审核报告,宣布现场审核结果,告知是否予以推荐注册。⒍不符合纠正与跟踪验正纠正措施的跟踪验证可以通过评审受审核方递交的有关证据完成,必要时,也可以实施现场跟踪验证。因存在严重不符合项而未能通过现场审核时,应在被审核方完成整改后进行现场复查。复查工作按?#23548;?#24037;作量另行收费。⒎核准发证中心技术委员会审议审核实施过程和审核报告并确定是否予以颁证。由中心主任签署认证证书,证书有效期为三年。中心将在公告范围内公告证书的颁布。⒏证后监督第一次证书有效期内,每半年监查一次,三年期满换证后每年监查一次,持证方的组织机构、生产工艺、污染物治理设施和其他覆盖环境因素的行为或活动发生变化时,应及时通知本中心,必要时,将增加监查次数。对于违反环境法律、法规造成严重危害的,将增加检查次...
  • 发布时间: 2019 - 05 - 16
    ISO14001环境管理体系认证?#35270;?#20110;任何组织,包括企业,事业及相关政府单位,通过认证后可证明?#31859;?#32455;在环境管理方面达到了国际水平,能够确保对企业各过程、产?#33459;?#27963;动中的各类污染物控制达到相关要求,有助于企业树立?#24049;?#30340;社会形象。1.获取国际贸易的绿色通行证2.增强企业竞争力,扩大市场份额3.树立优秀企业形象4.改进产品性能,制造绿色产品5.改革工艺设?#31119;迪?#33410;能降耗6.污染预防,环境保护7.避免因环境问题所造成的经济损失8.减少环境风险,?#36842;?#20225;业永续经营9.提高员工环保素质10.提高企业内部管理水平
  • 发布时间: 2019 - 05 - 16
    近代工业的发?#26500;?#31243;中,由于人类过度追求经济增长速度而忽略环境的重要性,导致水土流失、土地沙漠化、水体污染、?#25484;?#36136;?#32943;?#38477;、全球气候反常、臭氧层耗竭、生态环境严重破坏,环境问题已成为制约经济发?#36141;?#20154;类生存的重要因素。ISO14001环境管理体系认证?#35270;?#20110;任何组织,包括企业,事业及相关政府单位,通过认证后可证明?#31859;?#32455;在环境管理方面达到了国际水平,能够确保对企业各过程、产?#33459;?#27963;动中的各类污染物控制达到相关要求,有助于企业树立?#24049;?#30340;社会形象。各国政府非常重视环境问题,?#36861;字?#35746;环境标准,各项标准日趋严格,出口商品因不符合标准而蒙受巨大经济损失。环境问题已成为绿色贸?#22918;?#22418;,成为企业生存和发展必须关注的问题。考虑到零散的、被动?#35270;?#27861;规要求的环境管理机制不足以确保一个组织的环境行为不仅现在满足,将来也一直能满足法律和方针所提出的要求,企业没有?#20013;?#25913;进的动力,ISO国?#26102;?#20934;化组织在汲取世界发达国家多年环境管理经验的基础上制定并颁布ISO14001环境管理系列标准。ISO14001是国?#26102;?#20934;化组织(ISO)制定的环境管理体系国?#26102;?#20934;。ISO14001认证已经成为打破国?#20107;?#33394;壁垒、进入欧美市场的准入证,通过ISO14001认证的企业可以节能降耗、优化成本、满足政府法律要求,改善企业形象,提高企业竞争力。ISO14001已经成为一套目前世界上最全面和最系统的环境管理国际化标准,并引起世界各国政府、企业界的普遍重视和积极响应。
  • 发布时间: 2019 - 05 - 15
    我国在OHSAS18001职业安全健康方面从一开始就十分重视,紧跟国际步伐,在原有标准基础上颁布的符合中国国情的《职业安全健康管理体系规范?#20998;?#35201;内容包括17个要素,其中对“危险源辨识、风?#25484;?#20215;和风险控制的策划”为核心要素;中国标准研究中心?#26412;?#36136;量认证咨询部对?#24125;?#20934;总结出以下几点: 1.标准是一个成功的管理模式; 2.标?#23478;?#36981;守两个承诺; 3.标准体现出三?#37117;?#25511;机制(保证机制); 4.标准进行了四个强调; 5.标准具有系统性、先进性、预防性、?#20013;?#25913;进、全过程控制五个特点。OHSAS18001职业安全健康管理体系17个要素的相互关系是: 1.危险源是职业安全管理体系的管理核心; 2.职业安全健康管理体?#24403;?#39035;以遵守法律为最低要求不断改进; 3.明确组织机构与职责是实施职业安全健康管理体系的必要条件; 4.职业安全健?#30340;?#26631;和管理方案是?#36842;殖中?#25913;进的重要途径; 5.运行控制是组织控制其风险的关键步骤; 6.职业安全健康管理体系的监控系统对体系运行起保障作用。
  • 发布时间: 2019 - 05 - 15
    实施OHSAS18001职业安全健康管理体系认证的好处有如下:1. 提高企业的安全管理和综合管理水平,促进企业管理的规范化、标准化、现代化。2. 减少因工伤事故和职业病所造成的经济损失和因此所产生的负面影响,提高企业的经济效益。3. 提高企业的信誉、形象和凝聚力。4. 提高职工的安全素质、安全意识和操作技能,使员工在生产、经营活动中自觉防范安全健康风险。5. 增强企业在国内外市场中的竞争能力。6. 为企业在国际生产经营活动中吸引投资者和合作伙伴创造条件。7. 促进企业的安全管理与国?#24335;?#36712;,消除贸?#22918;?#22418;,是企业的第三张通行证。8. 通过提高安全生产水平改?#26222;?#24220;-企业-员工(?#32422;?#30456;关方)之间的关系。
  • 发布时间: 2019 - 05 - 14
    在ISO9000系列中,ISO9001是质量管理体系认证的标准(ISO9000和ISO9001的区别),企业通过认证可以证实其有能力稳定地提供满足顾客和?#35270;?#30340;法律法规要求的产品,有效地运作体系可以使企业不断改进,获得更好的效益。1. 提高企业管理水平企业取得ISO9001认证,意味着该企业已在管理、?#23548;?#24037;作、供应商和分销商关?#23548;安?#21697;、市场、售后服务等所有方面建立起一套完善的质量管理体系。?#24049;?#30340;质量管理,有利于企业提高效率、降低成本、提供优质产品和服务,增强顾客满意。2. 提高供方的质量信誉二十世纪是生产效率的世纪,二十一世纪将是质量的世纪。质量是企业拓展市场的首要战略,因为有了质量信誉就会赢得市场,有了市场就会获得效益。实行质量认证制度后,市场上便会出现认证产品与非认证产品、认证注册企业与非认证注册企业的一道无形界线,凡属认证产品或注册企业,都会在质量信誉上取得优势。3. 指导需方选择供方单位随着科学技术的不断进步,现代社会产品的结构越来越复杂,仅靠使用者的有限知识和条件,很?#38597;?#26029;产品是否符合要求。取得ISO9001认证,可以帮助需方在?#36861;?#30340;市场中,从获准注册的企业中寻找供应单位,从认证产品中择优选购商品。4. 增强企业市场竞争能力质量认证制度被世界上越来越多的国家和地区接受,已成为国?#20351;?#20363;。一个企业无论在国内还是在国外,如要得到普遍认可,取得ISO9001的认证证书将是突破壁垒的重要途径,并将成为通向世界的有效护照,使您事半功倍。
  • 发布时间: 2019 - 05 - 13
    AIB食品认证的清洁操作规范是对设备、器具和建筑物进行清洁和消毒,以提供一个健康、安全的加工环?#22330;?#19968;、清洁清洁不仅仅是让工厂看起来整洁。清洁方式和时间安排要考虑?#35762;?#21697;安全。关键要求在进行清洁工作时,必须防止污染原材料、产品?#32422;?#35774;备。与食品接触的清洁剂和消毒?#26412;?#21058;清洁剂和消毒剂应作为“化学品控制程序”中的化学品进行管理。关键要求所有用于清洁食品接触面的清洁剂和消毒剂必须具备“可与食品接触”的许可证明文件。应测试消毒剂浓度,以确保与产品标签上的浓度一致。1)所有化学清洁剂应准确标识。2)所有化学清洁剂在不使用的时候,必须存放在远离食品生产和储存区的一个有防范措施的库房内。企业应遵守验证程序,保留化学品浓度测试、再测?#32422;?#32416;正措施的记录。3)按标签?#24471;?#30340;要求冲洗设?#31119;?#20197;清除化学品残留。二、设备和工具如果管理不妥当,清洁设备和工具可能会对产品安全产生负面影响。关键要求1. 必须提供适宜的清洁设备和工具供使用。2. 清洁设备的维护和存放应不能污染产品或产品生产设备。3. 清洁产品接触面(产品区)的器具和清洁建筑结构(生产区域)的器具,必须单?#26469;?#25918;并有所区别。4. 清洁卫生间或下水道的器具不得用于其它清洁用途。5. 所有清洁器具在使用后必须清洗干净并?#21672;?#23384;放。?#21672;?#23384;放应包括适当的隔离,以确保不会发生交叉污染。应采用颜色代码或其它分类方式将清洁用具按照不同的预期用途进行标识和区分。6. 在产品区必须使用干净的工具和抹布。有可能引入异物的清洁工具,如钢丝刷、海绵和?#26009;?#22443;仅在非常必要的情况?#29575;?#29992;。一旦使用,应在清洁后对?#20204;?#22495;进行检查来识别和清除任何有可能污染产品的残留异物。7. 用于清洁的水应受到控制,并且在使用时不会因为水滴和水雾或水的直接接触污染原材料、半成品或者其它生产设备。8. 与内部产品接触面和散装物料运...
  • 发布时间: 2019 - 05 - 13
    AIB认证检查与审核的定义检查是对某个食品企业?#27807;?#30340;现场审查,以评估该企业在某一时刻的?#23548;是?#20917;。检查为?#31216;芳?#24037;条件提供了?#23548;?#30340;评估,情况可能是积极的,也可能是消极的。检查的重点是现场审查。 审核是对食品企业文件体系的评价,以确定食品安全程序及相关活动是否满足既定的要求。审核员会审查一段时期 的文档资料,?#21592;?#20102;解正在发生的积极或消极的发展趋势。审核的重点是文件审查。AIB认证检查与审核的益处选择检查或审核取决于企业的目标。许多企业同时选择检查及审核,因为检查和审核相互补充。选择检查: 可以揭示那些从文件中可能无法看到的?#23548;饰?#39064;可以关注根源,而不仅仅是问题表象 可以通过与检查员的互动对人员进行教育 可以识别、减少、消除和防止一个企业中的食品安全风险 可以防止代价高?#27721;?#26377;破坏性的召回可以符合政府的法规和行业对安全食品的预期 可以为?#31216;芳?#24037;保持一个健康、卫生的环境,并不断完善可以生产安全的?#31216;费?#25321;审核: 可以符合标准 可以通过对文件更好的管理来?#36842;?#39640;效?#22763;?#20197;获得认证可以了解一段时间后的趋势
  • 发布时间: 2019 - 05 - 09
    中国认证认可监督管理委员会(CNCA)已于2007年7月18日发布的《关于食品安全管理体系认证审批政策的?#24471;鰲?#20013;明确了二者的定义:依据GB/T22000(ISO22000)开展的认证定义为“食品安全管理体系认证?#20445;?#31616;称FSMS认证);依据HACCP及相关技术规范开展的认证为HACCP认证。由于HACCP认证已经在国内外贸易中得到普遍承认,因此在一段时间内GB/T22000(ISO22000)认证将与HACCP认证并存。通过GB/T 22000(ISO22000)认证的企业,如在HACCP业务受理范围内,可根据企业的要求发放HACCP证书。  ISO22000食品安全认证与HACCP认证共同特点    a.是建立在组织?#24049;?#30340;食品卫生管理的基础上的管理体系    b.是基于科学分析建立的体系,需要一定的技术支持    c.是用于保护食品防止生物、化学和物理危害的管理工具,通过对所有潜在危害进行分析,确定预?#26469;?#26045;,减少、消除、防止危害发生    d.与依靠化学分析、微生物检验进行控制相比较,具有较高的经济性    e.强调关键点的控制,在食品生产过程中,重点关注解决关键问题    f.是一个动态的体系,体?#23548;?#25511;制措施随产品、生产条件等因素改变而变化    g.得到各国政府、联合国粮农组织和世界卫生组织下属的食品法典委员会(CAC)及国?#26102;?#20934;化组织(ISO)的认同    食品安全认证的实施意义    a.增强顾客消费信心,更有效地维护消费者的利益    b.改善组织内部营运,降低产品损耗    c.将管理集中于关键点上,预防更为有效  ...
  • 发布时间: 2019 - 05 - 09
    ISO22000认证内部沟通事项组织应建立、实施和保持有效的安排,?#21592;?#19982;有关的人员就影响食品安全的事项进行沟通。为保?#36136;?#21697;安全管理体系的有效性,组织应确保食品安全小组及时获得变更的信息,例如以下方面:a) 产品或新产品;b) 原料、辅料和服务;c) 生产系统和设?#31119;籨) 生产场所,设备位置,周围环境;e) 清洁和卫生计划;f) 包装,贮存和分销体系;g) 人员资格水平和/或职责和权限分配;h) 法律法规要求;i) 与食品安全危害和控制措施有关的知识;j) 组织遵守的顾客、行业和其他要求;k) 来自外?#32943;?#20851;方的相关问询;l) 表明与产品有关的健康危害的抱怨;m) 影响食品安全的其他条件。食品安全小组应确保食品安全管理体系更新包括这些信息。最高管理者应确保获取相关信息以作为管理评审的输入。ISO22000认证外部沟通事项为确保在整个食品链中能够获得充分的食品安全方面信息,组织应制定、实施和保持有效的措施,?#21592;?#19982;下列各方进行沟通:a) 供方和分包商;b) 顾客,特别是与产品信息(包含与预期用途有关的?#24471;?#20070;,特定贮存要求,?#32422;?#36866;宜时包含保质期)、问询、合同或订单处理包括对其修?#27169;约?#39038;客反馈,包括客户抱怨;c) 食品主管部门;d) 对食品安全管理体系的有效性或更新产生影响,或将被其影响的其他组织。在食品链中,沟通应对组织产品的食品安全方面提供充分的信息,特别是应用于那些需要由食品链中其他组织控制的已知的食品安全危害。应保?#26088;?#24405;。应记录来自顾客和主管部门的所有与食品安全有关的要求。只有被指定的人员才能进行有关食品安全信息的外部沟通。通过外部沟通获得的信息应作为体系更新和管理评审的输入。
  • 发布时间: 2019 - 05 - 09
    随着经济全球化的发展、世界范围内消费者?#23478;?#27714;安全和健康的食品,人们越来越关注食品的安全问题;要求生产、操作和供应食品的组织,证明自己有能力控制食品安全危害和那些影响食品安全的因素。顾客的期望、社会的责任,使食品生产、操作和供应的组织逐渐认识到,应当有标准来指导操作、保障、评价食品安全管理,这种?#21592;?#20934;的呼唤,促使ISO22000:2005食品安全管理体系要求标准的产生。  ISO22000:2005标?#25216;?#26159;描述食品安全管理体系要求的使用指导标准,又是可供食品生产、操作和供应的组织认证和注册的依据。  ISO22000:2005表达了食品安全管理中的共性要求,而不是针对食品链中任何一类组织的特定要求。?#24125;?#20934;?#35270;?#20110;在食品链中所有希望建立保证食品安全体系的组织,无论其规模、类型和其所提供的产品。它?#35270;?#20110;农产品生产厂商,动物饲料生产厂商,食品生产厂商,批发商和零售商。它也?#35270;?#20110;与食品有关的设备供应厂商,物流供应商,包?#23433;?#26009;供应厂商,农业化学品和食品添加剂供应厂商,涉及食品的服务供应商和餐厅。    ISO22000:2005采用了ISO9000标准体系结构,将HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Point,危害分析和临界控?#39057;悖?#21407;理作为方法应用于整个体系;明确了危害分析作为安全食品?#36842;?#31574;划的核心,并将国际食品法典委员会(CAC)所制定的预备步骤中的产品特性、预期用途、流程图、加工步骤和控制措施和沟通作为危害分析及其更新的输入;同时将HACCP计划及其前提条件-前提方案动态、均衡的结合。本标准可以与其他管理标准相整合,如质量管理体?#24403;曜己?#29615;境管理体?#24403;?#20934;等。  以确保生产和销售安全食品。为了帮助这些?#31216;芳?#24037;企业去满足市场的需求,同时,也为了证实这些企业已经建立和实施了食品安全管...
  • 发布时间: 2019 - 05 - 09
    ISO22000认证是在食品部门专?#19994;?#21442;与下开发的,它在一个单一的文件中融合了危害分析与关键控?#39057;?#30340;原则,包含了全球各类食品零售商关键标准的要求。  ISO秘书长艾伦认为:公共部门参与ISO22000族的开发也具有重要意义,尤其是联合国粮农组织与世界卫生组织联合成立的食品规范委员会的参与,它负责众所周知的关于食品卫生的危害分析与关键控?#39057;?#31995;统,由于ISO与食品规范委员会之间坚固的伙伴关系,ISO22000使食品规范委员会在这个领域开发的危害分析与关键控?#39057;?#21644;食品卫生原则的执行更加便利。    ISO22000的另一个好处是它?#30001;?#20102;在全世界广泛采用的但其本身并不特别针对食品安全的ISO9001:2000质量管理体?#24403;?#20934;成功的管理体系方法,ISO22000的开发是?#32422;?#35774;大多数有效的食品安全体系在已构造的管理体系框架内被设计、运作和不断改进并已融入了组织的全部管理活动中为基础的。   通过ISO22000食品安全认证的益处: (1)可以与贸易伙伴进行有组织的、有针对性的沟通; (2)在组织内部及食品链中?#36842;?#36164;源利用最优化; (3)改善文献资源管理; (4 加?#32771;?#21010;性,减少过程后的检验; (5)更加有效和动态的进行食品安全风险控制; (6)所有的控制措施都将进行风险分析; (7)?#21592;?#22791;方案进行系统化管理; (8)由于关注最终结果,?#24125;?#20934;?#35270;?#33539;围广?#28023;?/span>
  • 发布时间: 2019 - 05 - 08
    IATF16949汽车行业质量认证的益处如下:1. 开拓市场:IATF16949:2016作为质量保证的标志有助于企业获得顾客的信任,以获得更为广阔的市场空间。2. 提高顾客满意度:通过实施IATF16949:2016,关注并满足顾客要求,以提高顾客满意度。3. ?#24403;?#22686;效:?#20013;?#20851;注企业运营业绩,改进过程绩效指标,以?#36842;纸当?#22686;效。4. 提高产品和交付质量:运用系统的开发和改进方法,保证产品质量和交付业绩。5. 促进产品和过程质量的改进。6. 有助于企业建立自我检查、发现问题,寻求改进,自我完善的管理机制。7. 增加全球供应商信心。8. 确保在供应链中的供方/分供方服务的质量体系的全球一致性。9. 减少变化和浪费,并全面提高生产效率。10. 减少第二方审核的次数。11. 消除重复的第三方审核的要求。12. 为全世界的质量体系需求提供一个通用平台。13. 提高企业的工作效率。IATF16949技术规范告诉企业的不仅仅是质量管理体系各过程的要求,提出并规定了许多有效的、切实可行的控制程序和方法,如质?#32943;?#26399;策划、测?#32943;低?#20998;析、生产件批准程序等,合理的使用这些方法,可以有效的提高工作效率,增强企业的战斗力。14. 能不断提高顾客对企业提供的产品和服务的满意程度。产品质量的不断改进与提高,百分之百按时交付产品的机制,?#32422;?#23545;顾客要求的关注、沟通与满足,IATF16949技术规范将帮助企业不断提高顾客的满意程度。15. 减少了质量管理体系的重复检查和验证。IATF16949在ISO9001: 2015标准的基础上,集QS9000、VDA6.1等汽车质量体?#24403;?#20934;的管理思路和要求,已被全球的汽车顾客所接受,“共同的标准,共同的第三方认证,相互承认”已是大势所趋。过去不同汽车管理体?#24403;?#20934;的重复认证,将逐步过渡到单一的认证,这为广大汽车生产件企业减轻了负担。
  • 发布时间: 2019 - 05 - 08
    国?#21183;?#36710;特别工作组(IATF)于2016年10月公布了一项行业性的质量体系要求,它的全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:2016的特殊要求?#20445;?#33521;文为IATF16949。IATF16949:2016是国?#21183;?#36710;行业的技术规范,是基于ISO9001的基础,加进了汽车行业的技术规范。此规范完全和ISO9001:2015保持一致,但更着重于CSR要求 ,?#20013;?#25913;进,缺陷防范、促进减少在汽车零部件供应链中容易产生的质量波动和浪费。IATF16949标准的针对性和?#35270;?#24615;非常明确,只?#35270;?#20110;汽车整车厂和其直接的零备件制造商,也就是说这些厂家必须是直接与生产汽车有关的,能开展加工制造活动,并通过这种活动使产品能够增值。同时,对所认证公司厂?#19994;?#36164;格也有着严格的限定,那些只具?#38050;С止?#33021;的单位,如设计中心,公司总部?#22242;?#36865;中心等,或者那些为整车厂?#19968;?#27773;车零备件厂家制造设备和工具的厂家,都不能获得认证。对IATF16949:2016认证的管理是由5大监督机构代表IATF来完成的,它们采用相同的程序方法来监督IATF16949规范的操作和实施,以在全世界形成一个标?#24049;?#25805;作完全统一的系?#22330;?/span>
  • 发布时间: 2019 - 05 - 07
    通过ISO28000供应链安全认证的好处:1、能将安全作为流程管理,使安全管理的有效性可以衡量和改进;2、能够针对重点资源?#26696;?#39118;险区域进行特别管理(通过安全风?#25484;?#20272;?#36842;郑?、能够依据国?#26102;?#20934;对安全管理确定基准并管理4、向利益相关方展示加?#32943;低?#24615;安全管理的有效证明通过ISO28000供应链安全认证的益处:· 强化海关与私人企业间之合作,以安全的国际贸易供应链?#21019;?#36827;货物移动之安全。· 提升高风险交运货物之侦测能力。· 藉由全球供应链安全性与便捷化的标准,改善全球供应链的安全性?#32422;?#20415;捷性。· 促进贸易、增加各国政府系税收、并维护边境安全。
  • 发布时间: 2019 - 05 - 07
    ISO 28001认证于二零零六年发布的ISO/PAS 28001《供应链安全管理体系-供应链安全的最佳?#23548;?#35268;范-评估和计划》提供了实用的指导,以补充ISO 28000的规定要求,促使组织机构作出更好的风险管理决策。此外,ISO 28001还为独立第三方的审核活动提供选项,以配合和补充世界海关组织的框架标准,保护和促进全球贸易。ISO 28004认证同于2006年发布的ISO/PAS 28004《供应链安全管理体系-ISO/PAS 28000实施?#25913;稀罚?#26088;在协助标准使用者理解和实施ISO 28000,从而获取更大的利益。ISO 28004对ISO/PAS 28000的基本原则进行解说,并描述其目的、特有的输入程序、过程和特有的输出程序。尽管其仔细罗列了ISO/PAS 28000?#32943;?#26465;款所涵盖的全部要求,并辅以相关指导,但却没有对ISO/PAS 28000的实施加增额外的要求或?#24656;?#24615;的取向。ISO 28004解释了安全管理体系的细节和复?#26377;浴?#25991;件记录范围及其需用的资源,均取决于组织机构的规模和复?#26377;裕约?#20854;业务性质。此外,它还明?#20998;?#20986;组织机构应有相当的自主权和灵活性,以界定ISO/PAS 28000的实施范围,即整个组织机构、特定运作单位或特定活动。
  • 发布时间: 2019 - 05 - 07
    由ISO的TC8技术委员会(船舶和航?#24605;?#26415;)研发、于二零零五年底出台的ISO/PAS 28000:2005《供应链安全管理体系规范》是该系列第一个发布的标准。当中汇集了各组织机构的意见,如国际海运组织、国际港口和码头协会、国际航运协会、世界海关组织、国际创新贸易网、世界航运委员会和安全技术战略委员会。ISO/DIS 28000为?#24125;?#20934;的更新版本草?#31119;?#23558;于二零零七年稍后时间发布为完整的国?#26102;?#20934;。ISO/DIS 28000将供应链定义为「一组相互联系的资源和过程,以原材料的采购为起点,经各种运输方式将产品或服务交付最终用户。而供应链将包括销售商、设施制造、物流供货商、内部分销中心、分销商、批发商?#32422;?#32852;系最终用户的其它实体」。通过运用过程方法和「计划-实施-检查-处置」的方法?#20174;?#20184;供应链的潜在风险,ISO/PAS 28000可与其它管理体?#24403;?#20934;互相兼容,如ISO 9001(质量管理)和ISO 14001(环境管理)。ISO/DIS 28000要求组织机构的最高管理层制订安全管理总方针,与组织机构的安全威胁和风险管理整体框架一致,并与组织机构所面临的威胁及其运作的性质和规模相称。此外,此方针必须加以部署和实施,包括安全风险的评估和计划、有效实施和运作、检查和纠正措施及管理评审。在评估运作的相关安全风险时,ISO/DIS 28000要求组织机构考虑事件发生的可能性,及其造成的所有后果,其中包括:* 物理性事故的威胁和风险,如功能事?#30465;?#24847;外损坏、恶意破坏、恐怖或犯罪行为* 运作性威胁和风险,包括安全控制、人为因素及其它影响组织机构绩效、状态或安全的活动* 自然环境(暴雨、洪灾等)所导致安全措施和设备丧失效能* 组织机构控制能力以外的因素,如外界提供的设备和服务存在问题安全风险一旦得到识别和评估,必须制订相应的目标、指针和计划,以消除或大幅减低其潜在影响(这在很大程度上与ISO14001...
  • 发布时间: 2019 - 05 - 06
    ISO28000供应链安全管理系统认证内容包含六大项:1、一般需求(General requirements):规范业者需建立、制作文件、实施、维护、及?#20013;?#25913;善安全管理系统,以确认风险并控制及降低风险所带来的后果。该安全管理系?#25215;?#26126;确定义其范围。业者如有外包作业,亦须确保外包作业在安全管控之中,其所需之管控与责任须规范在安全管理系统之中。2、安全管理政策(Security management policy):规范最高管理者需依公司政策核定整体安全管理政策。3、风?#25484;?#20272;与安全规划(Security risk assessment and planning):规范如何评估风险、法令规章之需求、安全管理目的(Objectives)考虑、目标(Targets)设定、?#32422;?#23433;全计划作成。4、系统导入与实施(Implementation and operation):规范安全管理组织架构与权责、员工教育训练与安全认知、建立安全信息沟通管道、建构文件纪录系?#22330;?#25991;件信息之管控、系统运作之管控、紧?#36125;?#26045;与安全回复。5、检视与改善措施(Checking and corrective action):规范安全绩效评量与监控、系统定期查核与改善、安全威胁之矫正预?#26469;?#26045;、纪录之管控、安全稽核。6、管理检讨与?#20013;?#25913;善(Management review and continual improvement):规范最高管理者应于计划的期间内,检讨安全管理系统,加以改善,以确保系统之?#35270;?#24615;与有効性。 目前各国虽无?#24656;?#35201;求其AEO必须验证通过ISO 28000国?#26102;?#20934;,但部分国家如日本及新加坡等,体认到一般中小企业难有符合国际化且可配?#23383;?#31649;理系统以符合AEO制度或规范,因此其政府均已积极于国内?#26222;笽SO 28000系列标准。
  • 发布时间: 2019 - 05 - 06
    ISO28000供应链安全管理认证流程:1. 预审  审核员进?#24615;?#22791;审核,以了解与?#24125;?#20934;有关的相关需求是否已经在贵公司中实施。2. 文件审查  审核员将审核您的安全管理系统对于ISO 28001标准的符合程度。3. 审核  审核员将监控您实施安全管理系统的?#23548;是?#20917;,以验证其是否有效。4. 证书颁发  如果您满足了ISO 28000标准所有要求,将授予证书,以证明您的安全管理系统符合DIN 28001的标?#23478;?#27714;。5. 监督审核  年度监督评估将帮助您不断优化您的流程。6. 证书更新  每三年,该证书需要被更新审核。保障您的流程不断?#20013;?#25913;善,同时向合作伙伴和客户证明您提高安全性的长期承诺。
  • 发布时间: 2019 - 05 - 06
    供应链安全管理体系(ISO28000)标准是应运输和物流行业对供应链安全管理标准化的需求而制定的,其最终目标是改进供应链的全面安全。?#24125;?#20934;首次为操作或依赖供应链中某一环节的组织提供了框架。供应链安全管理体?#24403;?#20934;能帮助行业相关部门审核安全风险,并实施控制和减轻风险的措施?#20174;?#23545;供应链潜在的安全威胁和影响。?#24125;?#20934;基于策划—实施—检查—改进(PDCA)的运行模式,其管理方式与其他业务如质量、安全和客户满意度的管理方式相同。?#24125;?#20934;?#35270;?#20110;?#26377;?#22411;到跨国公司所有规模的组织,且不论其处在产品或供应链的制造、服务、存储或运输的任何阶段。通过供应链安全管理体系认证,可以帮助组织:a) 建立供应链安全管理体系的框架;b) 保障企业的供应链安全;c) 基于风险的评估,增强组织的合规性;e) 提高企业商业能力和信誉度,提升客户满意度。深圳创思维企业管理技术服务有限公司自成立以来,多次安排老师参加培训、学习,并参加由SGS举办的交流活动,目前我们已经与协助多家工厂顺利通过供应链安全管理体系(ISO28000)标准的审核并取得了证书,得到了客户的普遍赞誉!
  • 发布时间: 2019 - 05 - 06
    随着全球贸易的扩展,犯罪分子有更多机会可以潜入您的供应?#30784;?#160;通过ISO 28000认证可减少这些风险。由于自然或人为灾害的全球供应链安全风险问题,已成为现今国?#35270;?#21830;的主要挑战之一。一些具有详?#23548;?#24405;的事故,如地震、飓风、亚洲海啸、恐怖和犯罪活动等,突显了人们迫?#34892;?#35201;一个系统化及符协调性的解决方案。有见及此,国?#26102;?#20934;化组织(ISO)针对人类、货物、基础设施和设?#31119;?#21253;括传送方法)安全事故,制订了一系列文件,以预防供应链中可能出现的破坏性影响。供应链安全管理体系基于ISO 28000认证标准,可以识别您整个供应链运营中的风险等级。 随后,您的组织可以使用此信息来进行风?#25484;?#20272;,通过支持管理工具(如文档控制、关键绩效指标、内部审核与培训)应?#24125;?#35201;的控制。ISO 28000认证可以将供应链安全管理体系作为一个业务流程进行管理,?#24066;?#34913;量和提高其效率。 这意味着可以将资源集中在担心具有高风险的地方。 还有可能参照国?#26102;?#20934;进行基准比较。这样还会帮助您的组织将安全管理与商业活动的许多其他方面联系起来。 我们的ISO 28000认证会检查与供应链安全有关的组织控制或影响的所有活动,包括产品在供应链中的运输。我们可以依据ISO28000标准审核您组织的系统,执行差距分析,在有需要是还可以带您完成整个认证过程。ISO 28000 家族系列· ISO 28000:供应链安全管理系统规范· ISO 28001:供应链安全管理系统要求与指引-执行供应链安全、审核与计划之最佳方法· ISO 28003:供应链安全管理系统-提供供应链安全管理系?#25104;?#26680;与认证机构之要求· ISO 28004:供应链安全管理系统-ISO 28000实施?#25913;?#183; ISO 20858:船舶与海事技术-海事港口设施安全审核与安全计划发展
  • 发布时间: 2019 - 05 - 05
    1、什么是AEO认证?答:AEO是Authorized Economic Operation的简称,中文译名为“经认证的经营者?#20445;?#26159;世界海关组织(WCO)于2005年6月在?#24230;?#29699;贸易安全与便利标准框架》引入的概念,AEO的具体定义是:以任何一种方?#35762;?#19982;货物国际流通,并被海关当局认定符合世界海关组织或相应供应链安全标准的一方,包括生产商、进口商、出口商、报关行、?#24615;?#21830;、理货人、中间商、口岸和机场、货站经营者、综合经营者、?#25191;?#19994;经营者和分销商。2、如何申请成为AEO企业?答:目前中国海关将?#35270;肁A类管理的企业视为中国的AEO企业。因此,如果想成为AEO企业,首先要申请成为中国海关的AA类管理企业,具体申请程序详见海关对外公布的《中华人民共和国海关企业分类管理办法?#32602;?#28023;关总署令第197号)。3、中国海关已经和哪些国家(地区)?#36842;至薃EO互认?答:2012年6月、2013年6月、2013年10月、2014年5月,中国(内地)海关?#30452;?#19982;新加坡、韩国、香港地区、欧盟海关签订了AEO企业互认安排,并?#30452;?#33258;2013年3月15日、2014年4月1日、2014年5月18?#25484;?#27491;式实施中新、中韩、内港海关AEO互认。其中,内港海关AEO互认是分阶段实施,目前仅在深圳海关的皇岗、文锦渡、沙?#26041;恰?#28145;圳湾等四个陆路口岸实施AEO互认便利措施,即内地海关认证的AEO企业直接出口到香港的货物,?#32422;?#39321;港海关认证的AEO企业直接出口到内地的货物,均可在上述四个陆路口?#26029;?#21463;相应的通关便利措施。4、AEO认证对企业有什么益处?答:成为AEO企业,意味着企业的通关待遇将得到提升,具体包括减少通关时间、降低通关成本等,从而能更进一步提高企业的国际贸易竞争力。5、AEO企业在通关过程中能够享受哪些优惠措施?答:目前中国(内地)海关与新加坡、韩国、香港地区?#36842;至薃EO互认, AEO企业出口货物?#20132;?#35748;国家(地区)海关时,可享...
  • 发布时间: 2019 - 05 - 05
    企业申请AEO海关认证时容易出现的问题会有以下?#38050;郑?. 企业管理者或负责人对AEO认证认识不够全面,认为因其由海关认证,所以仅涉及关务部门,而在?#23548;?#30003;请时得不到生产、财务、人力、行政等其他部门的配合。由于企业在进行认证申请时需要按照《海关认证企业标准》向海关提交自我评估报告?#32422;?#30456;关证明材料,此类证明材料涉?#23433;?#21153;审计报告、来访登记记录、员工清单、组织架构图、系统使用手册,财务数据和报表,HR管理内容,企业内审制度记录,库房管理,订单追踪?#20219;?#20214;,但由关务部门准备无法做到全面完整;此外,如若海关初步审查企业递交材料并且通过的,还会组织对企业进行实地认证,此时如果其他业务部门并不了解AEO的具体内容或目的,或?#28304;?#21069;关务部?#35834;?#20132;的材料不甚了解,可能遭致海关的质疑,对企业申请获得AEO造成不利影响。2. 梳理进出口流程时常常遇到的问题 企业的进出口活动是海关审查企业认证申请的重要方面,在审查过程中,海关最关注的两个关键在于程序的合规性和数据的准确性,该两个因素一方面需要企业内部程序各个环节严谨合规,经得起推敲,另一方面则需要企业向海关提供的数据准确、来源可靠、渠道可追溯。在帮助企业评估时发?#37073;?#35768;多企业在进出口环节缺少作业指导书等流程控制文件,关务部门往往与其他业务部门沟通较少,在企业内部仅起到报关通关的作用,企业进行内审?#35748;?#20851;审查时也鲜有涉及进出口业务。然而,关务部门作为连接境外客户、供应商与企业之间的纽带,会涉及供应链的计划、采购、生产乃至?#25191;?#31561;环节,其操作的规范性对于企业至关重要。例如,涉及加工贸?#36164;?#20876;核销环节时,核销期末库存数据选取节点在哪里、盘盈盘亏与内销?#39038;?#30340;先后顺序、研发部门设计的产品BOM,与生产环节中BOM的变化,?#32422;?#28023;关备案BOM变更等?#20219;?#39064;,都是企业容易出现操作不规范且容?#36164;?#21040;海关质疑之处。3. 正确的理解法律法规 ...
  • 发布时间: 2019 - 04 - 29
    EFfCI化妆品原料认证获证组织有以下情形之一的,EFfCI认证应在获得相关信息并调查核实后 5个工作日内撤销其认证证书。(1)被注销或撤销法律地位证明文件的。(2)拒绝配合认证监管部门实施的监督检查,或者对有关事项的询问和调查提供了虚假材料或信息的。(3)出现重大的产品事故,经执法监管部门确认是获证组织违规造成的。(4)有其他严重违反法律法规行为的。(5)暂停认证证书的期限已满但导致暂停的问题未得到解决或纠正的(包括持有的行政许可证明、资质证书、?#24656;?#24615;认证证书等已经过期失效但申请未获批准)。(6)没有运行管理体系或者已不具备运行条件的。(7)不按相关规定正确引用和宣传获得的认证信息,造成严重影响或后果,或者EFfCI认证已要求其纠正但超过 6 个月仍未纠正的。(8)其他应当撤销认证证书的。撤销认证证书后,EFfCI认证应及时收回撤销的认证证书。并在EFfCI认证网站上公布或声明撤销决定。EFfCI认证暂停及撤销认证证书的消息将按规定程序和要求报国家认监委。
  • 发布时间: 2019 - 04 - 29
    EFfCI化妆品原料认证获证组织有以下情形之一的,经调查核实,在 5 个工作日内暂停其认证证书。(1)EFfCI 管理体系?#20013;?#25110;严重不满足认证要求,包括对 EFfCI 管理体系运行有效性要求的。(2)不承担、履行认证合同约定的责任和义务的。(3)被有关执法监管部门责令停业整顿的。(4)被地方认证监管部门发现体系运行存在问题,需要暂停证书的。(5)持有的行政许可证明、资质证书、?#24656;?#24615;认证证书等过期失效,重新提交的申请已被受理但?#24418;?#25442;证的。(6)没有按照要求及时接受监督审核。(7)主动请求暂停的。(8)其他应当暂停认证证书的证书的暂停期限 3 个月,在暂停期间客户不能使用认证证书进行广告和宣传活动。EFfCI认证将在公司网站上公布暂停决定。
  • 发布时间: 2019 - 04 - 26
    1、EFfCI化妆品原料认证证书应至少包含以下信息:1)获证组织名称和地址。2)体系覆盖的生产经营或服务的业务范围。3)体系符合《EFfCI 标准》表述。4)EFfCI认证证书编号。5)EFfCI认证名称。6)证书签发?#25484;?#21450;有效期的起止年月日。2、 认证证书有效期为三年。3、 EFfCI认证在颁发认证证书后,将按?#23637;?#23450;的要求将相关信息报送国家认监委。EFfCI认证不将申请组织是否获得认证与参与认证审核的审核员及其他人员的薪酬挂?#22330;?/span>
  • 发布时间: 2019 - 04 - 26
    EFfCI化妆品原料认证的审?#24605;?#21010;如下:1、审?#24605;?#21010;EFfCI认证将书面通知审核组实施审核,至少包括以下内容:审核目的、审核范围、审核涉及的场所、审核时间、审核组成员。通常情况下,初次认证审核将在申请组织申请认证的范围涉及到的各个场所现场进行。为使现场审核活动能够观察?#35762;?#21697;生产或服务活动情况,现场审核将安排在认证范围覆盖的产品生产或服务活动正常运行时进行。在审核活动开始前,审核组将书面审?#24605;?#21010;交申请组织确认。遇特殊情况临时变更计划时,会及时将变更情况书面通知受审核的申请组织,并协商一致。 2、实施审核审核组将全员完成审?#24605;?#21010;的全部工作。除不可预见的特殊情况外,审核过程中不会更换审?#24605;?#21010;确定的审核员(技术专家和?#36842;?#23457;核员除外)。审核组将会同申请组织按照审?#24605;?#21010;召开首、末次会议。现场审核现场审核包括以下七个阶段:a)首次会议——确认审核范围和流程。b)生产设施审核——审核体系的?#23548;?#23454;施情况,包括观察产品转?#36824;?#31243;和人员访谈。c)文件审核——审阅质量管理体系文件。d)成品审核和规格。e)生产设施审核——验证及进一步审核文件。f)审核员对审核发现的最终回顾——为总结会做准备。g)总结会——与申请组织一起回顾审核发现。3、 不符合项审核员依照本EFfCI标准的要求所评定的不符合项级别是依照审核期间所收集的证据?#32422;八?#36827;行的观察,对不符合项的严重性和风险作出的客观判断。对审核中发现的不符合项,EFfCI认证将要求申请组织分析原因,并要求申请组织在规定期限内采取措施进行改进。EFfCI认证将对申请组织所采取的纠正、原因分析和纠正措施及其结果的有效性进行验证。 4、 审核报告每次审核后,均应按规定的格式编制全面书面报告。EFfCI认证需将最终审核报告提交申请组织,并保留签收或提交的证据。5、EFfCI认证的监督审?#24605;?#30563;审核的安排应从第二阶段审核的最后一天...
  • 发布时间: 2019 - 04 - 26
    EFfCI化妆品原料认证要求申请组织提交以下资料?#28023;?)认证申请书,包括申请组织的生产经营或服务活动等情况的?#24471;鰲#?)法律地位的证明文件(包括:企业营业执照、税务登记证等)的?#20174;?#20214;。若体系覆盖多生产现场活动,应附每个生产现场的法律地位证明文件的?#20174;?#20214;。(3)组织机构代码证书的?#20174;?#20214;。(4)管理体系覆盖的活动所涉及法律法规要求的行政许可证明、资质证书等的?#20174;?#20214;。(5)外部支持场所活动、活动分包情况。 (6)其他与认证审核有关的必要文件。 根据申请组织申请的认证范围、生产经营场所、员工人数、完成审核所需时间和其他影响认证活动的因素,综合确定是否有能力受理认证申请。对符合要求的,EFfCI认证可决定受理认证申请;对不符合要求的,EFfCI认证将通知申请组织补充和完善,或者不受理认证申请。EFfCI认证将完整保存认证申请的审查确认工作记录。签订认证合同在实施认证审核前,EFfCI认证将与申请组织订立具有法律效力的书面认证合同。
  • 发布时间: 2019 - 04 - 17
    一、AEO认证标准的分类AEO认证标准分为内部控制、财务状况、守法规范、贸易安全和附加标准,共5大类18条32项。其中前4类为基础标准,第5类为附加标准。二、AEO认证标准的?#25764;止?#21017;1、基础标准?#25764;止?#21017;。赋分选项分为两?#37073;?#19968;是“达标?#34180;ⅰ?#19981;达标?#20445;?#23545;应分值为“0?#34180;ⅰ?2?#20445;?#20108;是“达标?#34180;ⅰ安?#20998;达标?#34180;ⅰ?#19981;达标?#20445;?#23545;应分值为“0?#34180;ⅰ?1?#34180;ⅰ?2?#34180;?#36798;标:企业?#23548;是?#20917;符合该项标准。该项标准中有分项标准(用(1)、(2)、(3)等表示)的,也应符合每个分项标准。部分达标:企业?#23548;是?#20917;基本符合该项标准。该项标准中有分项标准(用(1)、(2)、(3)等表示)的,也应基本符合每个分项标准。不达标:企业?#23548;是?#20917;不符合该项标准。相关标准项不?#35270;?#20110;该经营类别企业的,海关不再对该项标准进行认证。2、附加标准?#25764;止?#21017;。设定“符合”和“不?#35270;謾?#36873;项,对应分值为“2”和“0?#34180;?#38468;加标准分值最高为“2?#20445;?#19981;重复记分。三、认证标准通过的条件企业同时符合下列两个条件并经海关认定的,通过认证:1.所有赋分项目均没有不达标(-2?#37073;?#24773;形;2.认证标准总分在95?#37073;?#21547;本数)以上。3.认证标准总分=100+(所有赋分项目得分总和)。四、规范改进情形的?#35270;?#19981;达标或者部分达标的,?#24066;?#20225;业规范改进。规范改进期限由海关确定,最长不超过90日。根据规范改进情况,海关认定是否通过认证。五、认证标准的自我评估企业向海关提出?#35270;?#35748;证企业管理申请前,应当按照本认证标准进行自我评估,并将自我评估报告随认证申请一并提交海关。
  • 发布时间: 2019 - 04 - 17
    AEO海关认证在对方国家享有的通关便利措施有:1. 中新海关:实施?#31995;?#27604;例查验,予以快速通关;对需要进行查验的货物优先予以查验;在通关过程中给予优先处理待遇;如果国际贸易发生中断,尽力提供快速通关。(海关总署公告2013年第13号)2. 中韩海关:降低进口货物查验率;简化进口货物单证审核;进口货物优先通关;设立海关联络员,协调解决企业通关中的问题?#29615;?#24120;时期的优先处置。(海关总署公告2014年第20号)3. 内港海关:降低进口货物查验率;简化进口货物单证审核;进口货物优先通关;设立海关联络员,协调解决企业通关中的问题?#29615;?#24120;时期优先处置(海关总署2014年第64号)4. 中欧海关:减少查验或与监管有关的风?#25484;?#20272;等?#20013;?#23433;全贸易伙伴身份的承认;货物优先通关;贸易连续运行保障机制。(海关总署公告2015年第52号)据统计,内港实施AEO互认后,共有约1500家内地AEO企业的20余万?#34987;?#29289;在香港受惠,查验率仅为0.94%,为普通货物查验率1/5左右;中韩AEO互认实施后,中国的AEO企业出口到韩国的货物,在韩国海关通关速度普遍提高30%以上;而中欧AEO互认实施的初步估算预计通关平均查验率将降低约70%,而通关速度则将提高50%以上。
  • 发布时间: 2018 - 09 - 28
    申请ISO9000认证的条件企业申请ISO9000认证的条件有哪些,深圳哪家验厂公司能很快的通过ISO9000认证,首选验厂专家深圳创思维ISO9000验厂、认证、培训一条龙服务,解决您所有的后顾之忧。开展此质量认证是为了保证产品质量,提高产品信誉,保护用户和消费者的利益,促进国际贸易和发展经贸合作。这个认证目的非常清楚地?#24471;鰨?#20225;业要开展认证必须具备条件才能申请iso9000认证。《中华人民共和国产品质量认证管理条例?#36820;?#19977;章专门讲了条件和程序,归?#21892;?#26469;,企业申请产品质量认证必须具备四个基本条件:1. 中国企业持有工商行政管理部门颁发的"企业法人营业执照";外国企业持有有关部门机构的登记注册证明。2. 产品符合国家标准、行业标?#25216;?#20854;补充技术要求,或符合国务院标准化行政主管部门确认的标准。这里所说的标准是指具有国际水平的国家标准或行业标准。产品是否符合标准需由国家质量技术监督局确认?#22242;?#20934;的检验机构进行抽样予以证明。3.产品质量稳定,能正常批?#21487;?#20135;。质量稳定指的是产品在一年以上连续抽查合格。小批?#21487;?#20135;的产品,不能代表产品质量的稳定情况,必须正式成批生产产品的企业,才能有资格申请iso9000认证。4. 生产企业建立的质量体系符合GB/T19000-ISO9000族中质量保证标准的要求。建立?#35270;?#30340;质量标准体系(一般选定ISO9002来建立质量体系),并使其有效运行。具备以上四个条件,企业即可向国家认证机构申请iso9000认证。一般说,?#38597;可?#20135;的企业多基本具备了前三个条件,后一个条件是要努力创造。目前应?#27809;?#26497;开展宣传贯彻GB/T19000-ISO9000族标准,结合企业?#23548;剩?#24314;立质量体系认证必须具备以下条件:1). 中国企业持有工商行政管理部门颁发的"企业法人营业执照";外国企业持有有关部门机构的登记注册证明。2). 企业?#23547;碐B/T190...
  • 发布时间: 2018 - 09 - 27
    一、实地认证前的准备在?#25317;?#20225;业申请后实地认证前,海关认证人员将会调阅各类系统,认真核对企业的注册信息、进出口业务情况、守法规范信息等,分析?#22242;?#21035;认证企业进出口业务的主要类型、业务特点、企业?#24066;?#27700;平,并从上万条数据中提炼出实地认证需要重点关注的项目和内容。二、通知企业宣传辅导海关认证人员在实地认证前会提前将认证时间通知企业,并积极向企业宣传实地认证的主要程序和《海关企业认证标准》的主要内容,帮助和辅导企业更好的理解和掌握标准的释义,主动做好迎接海关实地认证的各项工作准备。创思维为国家海关总署广东地区AEO辅导指定服务机构;三、实地认证海关认证人员组成认证小组,共同对照着认证企业标准中内部控制、财务状况、守法规范、贸易安全等标准逐一核实情况。四、汇总评分在实地认证结束后,海关认证小组将会对企业认证的?#23548;是?#20917;进行集体?#33268;邸?#23458;观评估,根据企业认证标准?#25764;止?#21017;,企业所有项目均没有不达标的且认证标准总分在95分及以上的,可以通过海关认证。如按?#23637;?#23450;可以进行规范改进的,海关认证人员将会辅导企业进行完善和改进,在规定时间内完成改进并符合认证标准的,也可以通过海关认证。以上?#27663;?#30340;只是企业主动申请?#35270;?#28023;关认证企业管理的情形,海关对企业信用认定实施的是动态调整,对已认定的高级认证企业每3年重新认证一次,对已认定的一般认证企业不定期重新认证。
  • 发布时间: 2018 - 09 - 21
    1、什么是ICTI和ICTI CARE Process及IETP认证                                                                                                                        国际玩具业协会(International Council of Toy Industries,简称ICTI)在1974年成立,是世界上不同国家/地区的玩具行业协会组成的行业联合组织,现全世界有19个会员国;"                                     ...
  • 发布时间: 2018 - 09 - 13
    从等级来?#37073;?#20027;要分为三个等级:主要不符合项,不符合项,和信息提供,并且只有第一 和第二个级别才做?#21697;郑?#20943;?#37073;?#22788;理。RBA认证评分的总分为161,当不符合其中的?#35802;?#26102;,将从总分中扣除1?#37073;?#24182;且评?#30452;?#20250;在自动给出总体符合百?#30452;?#30340;同时,也指出是主要不符合项问题还是不符合项问题。从审核最终结果来说,一共有绿色、黄色和红色三种结果。获得绿色的要求是没有主要不符合项问题并且总体的符合百?#30452;取?5%,获得黄色的要求是只有获得1至2个主要不符合或总体符合百?#30452;?#20026;85%>X≥65%,获得红色则?#24471;?#26377;3个或以上主要符合或总体符合百?#30452;齲?5%。从EICC审核项目来看,其主要分为这些大部分---劳工、道德规范、健康安全、环?#22330;?#21171;工道德管理系?#22330;?#29615;境健康安全系统等几个大类。每个大类又?#26088;?#23567;块比如:针对劳工,整个审核的点就------自由选择员工、无童工现象、工作时间、薪?#39318;?#20917;、医疗待遇、无歧视现象?#32422;?#33258;由联合等模块。
  • 发布时间: 2018 - 09 - 06
    企业推行QC080000认证有哪些主要文件,经过深圳创思维小编的整理主要有以下几点1?使用的危害物?#26159;?#21333;2?带有消除危害物质时间表的HSF方针和目标3?QC080000质量手册中有一节HSF过程管理计划4?QC080000质量手册对HSF文件化程序的引用5?在设计和开发策划文件中控制并最终消除HS部件的计划6?使用HS的过程的文件化程序/工作?#25913;??QC080000当设计要求使用HS时,一个控制程序8?检查和标识采?#20309;?#21697;中含有的HS的文件化程序9?混合过程中区分不同部件的程序10?可能被污染的过程得到标识和记录11?QC080000预防污染的运行程序12?处理和存储危害物质的程序13?HS过程的监视和测量14?HS产品的监视和测量15?防止检测到HS的不符合产品交运的程序16?HSF纠正措施程序
  • 发布时间: 2018 - 09 - 06
    1. IECQ-HSPM全面降低有害物质超标风险?IECQ QC080000标准是基于ISO9001:2015质量管理体系的基础之上的,其主要观点是将有害物质的含量作为必须满足的重要质量特性,并基于质量管理系统来?#36842;?#29615;?#35802;?#20851;法规的要求?而在实施QC080000时,有害物质如铅的含量可被视为相关材料的关键质量特性,在设计选材阶段需要考虑?设计验证中需要对材料进行认定?在存储期间需要和有害物质进行区分?在采购过程中应确保该“质量特性?#32972;中?#28385;足要求?QC080000的产生背景就是建立在“没有有效的管理制度的整合是不可能得到HSF产品和建立HSF制造过程”理念上?QC080000标准另外一个重要的观点就是系统的过程方法?IECQ-HSPM体系是基于过程管理思想建立的危害物质过程管理体系,目的是建立绿色过程通过设计中不采用有害物质?制造中不引入有害物质?供应链不导入有害物质从而全面降低有害物质超标的风险?过程管理的方法是基于组织管理中“万变不离其宗”的业务流程?任何企业可能有质量要求?环境要求?RoHS要求等,但其核心是增值的业务流程,这也是企业生存的根本?组织的所有管理都是围绕其业务流程来获得顾客认可和?#20013;?#36141;买来取得增值?组织的业务流程(过程)是基于组织的目标而策划和调整的,组织的业务流程是各种管理的核心象,QC080000要求?质量管理体系要求?环境管理体系要求和职业健康安全管理体系要求?#30452;?#23558;有害物质?质量?环境和职业健康安全方面的管理方法要求应用到组织的业务流程上,?#21592;?#32508;合考虑业务流程的各个相关方面?在企业业务流程基础上,考虑并建立基于RoHS风险的控制和流程改进,这是实施QC080000标准并可以有效降低有害物质风险的出发点之一?应用“过程管理”模式来解决不同企业?不同产品应对危害物质管理要求(包括欧盟要求)的多样性,这样就可以?一个通用的过程管理标准应用于所有希望通过管理体...
  • 发布时间: 2018 - 09 - 06
    QC080000有害物质管理体系是在ISO9001质量管理体系的基础上,添加了一些条款?除了按ISO9001的要求运行外,还应在QC080000运行过程中对以下方面进行控制:1?对客户的有害物质管理要求进行识别和评价,依照最严有害物质管理要求,建立公司有害物?#26159;?#21333;,制订内部的有害物质管理标准?2?将QC080000有害物质管理标准传达给供应商,与供应商签订环保协议,要求供应商按照QC080000有害物质管理标准,进行有害物质管理?并要求供应商定期提供第三方有害物质检测报告,按计划对供应商进行定期稽核?3?公司需将环保产品与非环保产品分开隔商,生产环保产品的设备与非环保设备分开生产,并进行相应的环保标识?4?对物料和产品进行批号管理?5?IQC来料检验,需核对第三方检测报告,是否符合QC080000有害物质管理标准?6?需定期将成品送第三方检测,看是否达到QC080000有害物质管理标准?
  • 发布时间: 2018 - 09 - 06
    1)一般性的医?#30772;?#26800;2)主动植入式医?#30772;?#26800;(active implantable medical device):以医疗或外科方式,将主动式医?#30772;?#26800;的全部或部?#37073;?#26893;入人体或藉医?#21697;?#27861;插入人体的自然孔洞,并留置在人体之医?#30772;?#26800;,可以做ISO13485认证; 3)主动式医?#30772;?#26800;(active medical device):不能仅藉由人体或重力,而是须藉电能或动力能源来驱动的医?#30772;?#26800;。可以做ISO13485认证;4)植入式医?#30772;?#26800;(implantable medical device):作为下列状况使用的医?#30772;?#26800;器材全部或部分要植入人体或人体的自然孔洞 器材本身要替换皮肤表面或眼睛表面 此类器材须借着外科手术植入人体并停留在人体中至少30天,且在?#35780;?#20154;体时,仅能藉医疗或外科手术为之。可以做ISO13485认证;5)灭菌医?#30772;?#26800;(sterile medical device):指意图符合灭菌要求的医?#30772;?#26800;;可以做ISO13485认证;
  • 发布时间: 2018 - 09 - 06
    企业实施ISO13485的意义何在,有什么好处,验厂专家深圳创思维为您提供如下信息:一、何为ISO13485:2003医?#30772;?#26800;质量管理体系医?#30772;?#26800;行业过去一直使用ISO13485标准(我国等同标?#24049;?#20026;YY/T0287)作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001:1994标准基础上增加医?#30772;?#26800;行业特殊要求而制定的。因此满足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自从ISO9001:2000标?#21450;洳家?#21518;,ISO/TC210反复?#33268;郟?#20110;2003年颁布了新的ISO13485:2003国?#26102;?#20934;,新标?#21152;?#26087;标准相比有较大的改动,它有了许多医?#30772;?#26800;行业的特点。   二、企业实施ISO13485:2003的好处1.通过ISO13485认证将有助于您的公司发?#36141;?#25913;进业绩。a.在竞标国际合同或拓展新业务时,ISO13485医?#30772;?#26800;质量管理体系认证证书将能够证明您具有高水准的医?#30772;?#26800;质量管理体系。b.认证机构进行的定期评审将有助于您?#20013;?#36816;行、监控和改进质量管理体系和过程;可以增强内部运作的可预见性以满足客户的需求;也可以显著改进您的整体绩效。同时您会注意到员工的责任感,积极性和奉献精神都会有很大改善。c.客户越来越关注医疗产品、设备及其配件质量的好坏,他们不断要求制造商和供应商提供质量最好的产品和服务。他们希望事先得到承诺,确信生产商和供应商的经营能够满足他们现在甚至是将来的需求。这些要求对您来?#23548;?#26159;挑战,也是向外界展示组织具有可靠质量管控的机会。2.证明您对客户的承诺。ISO13485医?#30772;?#26800;质量管理体系认证能够证明您在产品质量、客户满意度及?#20013;?#25913;进上,?#35270;?#36825;个瞬息万变的全球市场。
  • 发布时间: 2018 - 09 - 03
    C-TPAT 是美国国土安全部海关边境保护局 ( 即 US Customs and Border Protection ,简称 “CBP”) 在9·11事件发生后所倡议成C-TPAT反恐认证立的自愿性计划,并于 2002 年 4 月 16 ?#29031;?#24335;实行。透过 C-TPAT ,CBP 希望能与相关业界合作建立供应链安全管理系统,以确保供应?#21019;?#36215;点到终点的运输安全、安全讯息及货况的流通,从而阻止恐怖份子的渗入。C-TPAT?#35270;?#33539;围?#26680;?#26377;行业。美国大多数的零售商和贸?#21672;潭技?#20837;了该计划。沃尔玛、TRU和TJX?#23478;?#32463;?#27663;认?#20182;们海外的供应商推行反恐验厂,而他们选择的合作伙伴是SGS(瑞士通用公证行)等第三方认证机构。SGS的C-TPAT符合性审核包括:评估一个组织的操作过程安全性,定义正确的应?#28304;?#26045;并建立改进计划从而不断发现问题。评估客户对C-TPAT标准的符合性,需要对客户的贸易流程进行周期性的审核。在整个供应链的风?#25484;?#20272;基础上对安全体系的符合性、规定执行规范进行评估,同时还包括制造商、货运商及其他类似有安全要求标准的服务提供商进行评估。
  • 发布时间: 2018 - 09 - 03
    C-TPAT认证是必须经过有资质认证机构的认证合格后,方可取得反恐认证证书。那取下面介绍 C-TPAT认证流程,?#21592;?#23458;户掌握 C-TPAT认证流程。    由于 C-TPAT认证机构不同,其有不同的认证流程也不近相同,本文仅介绍其大致流程,如果客户有 C-TPAT认证更详尽的流程需求,请及时联系我们。    C-TPAT认证流程可分为如下步骤:    1、向反恐认证机构申请进行 C-TPAT认证。    2、反恐认证机构收到申请后,与申请者签订认证合同。    3、申请者填写 C-TPAT认证调查表。    4、申请者准备相应的文件和记?#21152;?#25509; C-TPAT认证机构的认证,当然,申请者可以请 C-TPAT咨询机构深圳创思维协助。    5、 C-TPAT认证机构进行现场审核,首先召开首次会议。    6、 C-TPAT审核员视查现场。    7、 C-TPAT审核员查?#27425;?#20214;和相应的记录    8、总结并指出不符合项。9、末次会议。
  • 发布时间: 2018 - 06 - 15
    GMPC认证时1992年由FDA颁布的用以规范化妆品行业的生产的条例。中文名字叫做化妆品?#24049;?#29983;产规范。在GMPC认证中有明文规定药品化妆品应当依法做到安全有效并有适当的标识,这些标识包括有使用?#24471;鰨?#21103;作用,注意事项,使用方法。在后来的演变中,GMPC开始专门针对禁止伪劣的,三无的化妆品的条例。所以国外的化妆品都是要经过GMPC的。相信每个女孩子的桌子上都或多或少的放着一些化妆品,不管是国外的或者说是国内的,你的化妆品是否通过了GMPC认证呢?这些直接和皮肤接触的东西,如果没有一个安全的保障你是否觉得不安心的。那些伪劣的产品为了保障自己的化妆品能够达到功效,都会超标的添加剧毒汞。大家庭了之后是否有?#20013;?#24778;胆战的感觉。当然有一些工厂的生产的产品都是用非常好的材料,没有添加汞等明令禁止的化学物质。那小编就会问一句,为什么不去做GMPC认证呢。既然自己的产品的确是没有问题,为什么不去开发一些新的市场呢。在欧美这些市场中,没有GMPC的话基本上是不能流通的,即能得到外国人的认可,得到外国的市场,又能通过外国市场的影响力带动中国内的市场。这种双赢的局面为什么不去做呢。另外通过了GMPC认证的话就能保证自己产品的质量,那对自己也是一桩好事,自己的产品没有问题,在市场上就不会出?#27490;?#23458;使用产品后?#20174;?#19981;好的问题。即能降低公司产品的回收风险,又可以降低消费者使用后造成伤害的的风险。还可以增加产品的竞争力。使自己的产品高出同品牌产品。
  • 发布时间: 2018 - 06 - 15
    GMPC认证是最早起源于美国的化妆品行业的认证由FDA颁布。现在我们国家暂时在化妆品方面还没有这么严格的要求。 GMPC的认证主要分为5大部?#37073;?#36136;量体系,采购,生产。分包生产,质量管理。有这五个大部分的保证我们可以看出在得到GMPC认证后产品必然达到了国际的标准,同时在工厂中存在的一些生产隐?#23478;?#19968;并消除。其实作为化妆品这一行,基本上都是属于化学这个方面的东西,如果一个处置不好就会容?#33258;?#25104;危险隐患。?#24049;?#30340;工作环境也会带给工厂的员工一个?#24049;?#30340;心态,做产品也会更加的认真。增加了本产品的品牌的知名度和竞争力。作为低加工成本的中国是化妆品OEM,ODM的主要基地,伴随着更多的企业到中国寻找供货商,GMPC的认证将会成为一种趋势。因为GMPC的认证?#28304;?#24037;厂的硬件,设施,环境卫生,人员和管理系统等都有严格的要求。所以就不用麻烦的去做其他的验厂认证。想要轻松通过就找深圳床创思维,在线免费为您解读。
  • 发布时间: 2018 - 06 - 11
    什么是C-TPAT反恐认证C-TPAT 是美国国土安全部海关边境保护局 ( 即 US Customs and Border Protection ,简称 “CBP”) 在9·11事件发生后所倡议成C-TPAT反恐认证立的自愿性计划,并于 2002 年 4 月 16 ?#29031;?#24335;实行。透过 C-TPAT ,CBP 希望能与相关业界合作建立供应链安全管理系统,以确保供应?#21019;?#36215;点到终点的运输安全、安全讯息及货况的流通,从而阻止恐怖份子的渗入。C-TPAT?#35270;?#33539;围?#26680;?#26377;行业。美国大多数的零售商和贸?#21672;潭技?#20837;了该计划。沃尔玛、TRU和TJX?#23478;?#32463;?#27663;认?#20182;们海外的供应商推行反恐验厂,而他们选择的合作伙伴是SGS(瑞士通用公证行)等第三方认证机构。SGS的C-TPAT符合性审核包括:评估一个组织的操作过程安全性,定义正确的应?#28304;?#26045;并建立改进计划从而不断发现问题。评估客户对C-TPAT标准的符合性,需要对客户的贸易流程进行周期性的审核。在整个供应链的风?#25484;?#20272;基础上对安全体系的符合性、规定执行规范进行评估,同时还包括制造商、货运商及其他类似有安全要求标准的服务提供商进行评估。C-TPAT认证 - 集装箱保安(ContainerSecurity)C-TPAT认证集-装箱保安(ContainerSecurity)C-TPAT认证集装箱保安(ContainerSecurity)1、 总则:工厂必须有完整的集装箱使用管理程序;所有运载往美国的集装箱必须有保安功能较好的封条并符合现有的PAS ISO 17712高度安全的封条标准;集装箱内不?#24066;?#35013;载未经授权的物料?#29615;?#25480;权人员不可进入集装箱内。  2、 集装箱的检查:工厂必须制定完整的?#23637;?#26816;验程序,以确保货柜的完整性;确保使用的集装箱或拖车的结构密实并且状态?#24049;茫?#26816;查过程需包括以下几方面如柜头、左面、右面、顶部、底部、内/外门(柜门须有合法...
  • 发布时间: 2018 - 05 - 26
    (一)硬件1、来访人员进行登记。2)本厂人员进出登?#29301;?#26412;厂人员工作时间出门需要有放行条。3)车辆进出登?#29301;?#24182;做出检查动作。4)货柜车进出登?#29301;?#36135;柜?#36947;?#35775;登?#28508;?#19978;应注明?#27809;?#26588;车牌号、货柜号、司机身份证、访客证编号、进出时间、当?#24403;?#23433;等内容。2、保安室需要有显示屏,24H有保安监控。3、红外线需要覆盖四周围?#20581;?、监控需要覆盖四周围墙及受限区域(?#25370;狻?#21253;装?#23548;洹?#35013;卸货区、质检区域),监控记录需要保留45天,并有足够的内存可以用来保存。6、停车位需要标识:本厂停车位、外来车?#23601;?#36710;位。7、厂区及四周围墙必须有充足的照明,不可以有死角。8、员工必须佩戴有相片的厂牌进入厂区。9、保安必须有上岗证,穿着保安服装。10、配备对讲机11、离职人员名单需备份一份在保安室。12、如厂牌如有遗失,应?#23186;?#36951;失厂牌及对应编号列明,并出通知,给保安留底一份。13、信件包裹进出需检查登记。14、保安巡逻登?#28508;恚?#27599;2小时需要登记一次。15、建筑物周边不可有树叶阻挡,否则会导致在非法及检测不到的情况下进入厂区。16、钥匙发?#35834;羌潜懟?#22238;收、换锁登记17、涉及保安的程序文件18、设置反恐意见箱。19、张贴相关反恐体系文件在公司的宣传栏。20、保证公司有后备电源,且配电箱需要上锁。21、检查公司的照明是否充足,特别是受限区域和工厂周边。22、?#31456;返?#35270;维护保养记录                                   (二)访谈项目:1)有几名保安;2)保安人员的职责;(已经张贴)3)有无巡逻,多久一次,巡逻的主要区域,检查的主要项目;(此表已经在保安室保存)4)什么是反恐5)如何识别危险源,发生应急事故如何处理;二、?#25370;?#32844;责...
  • 发布时间: 2018 - 03 - 29
    自从美国发生9.11事件后,世界上时有发生的恐怖事件,恐怖活动已经影响到全球经济的发展。为了保证我厂财产和员工人身安全,响应C—TPAT海关贸易伙伴反恐计划,保障本厂货物在运输去海关结关时不会推迟,推行全员安全意?#26029;?#24471;尤为重要,?#30452;?#35746;反恐培训提纲如下: 一、向所有员工?#24471;?#36827;出大门及在厂区内佩戴厂证的重要性,旨在有效控?#21697;?#20934;许人员进入本厂。二、所有进出厂区人员的携带物品必须接受保安人员的安全检查,禁止危险品、违禁物等非准许物料的进入,同时有效避免公司财产的流失。三、培训员工识别内部阴谋。如:密谋盗取公司的物料或成品货物?#36824;?#24847;将成?#36820;?#25442;;不按规定进行包装;不怀好意地将违禁物品放入成品包装箱等。四、通过培训,使员工认识到日常生产活动中,要保持货物的完整性及物品需检查后方可进入。五、教育员工非经准许,不得乱窜?#23548;洌?#26356;不得擅自进入以下重要区域:货仓、成品仓、货物装卸区、运输区停泊区、发电房、化学物品贮存区、油料库存?#31185;?#20182;持有“危险”和“不准进入”的警示性标识的区域。六、教育员工立足本职工作,爱岗敬业,保护公司财产。平时对自?#26680;?#36816;用的工具和操作的机器设备要按要求进行操作和保养。如发现异常或损坏应及时向主管报告。下班前要整理好工作位,关好临近工作位的门窗。七、培训工人认识我厂常用的化学品物质的特性,派发化学品安全资料,学习有关使用、贮存及伤害处理程序。强调在使?#20204;?#24212;看清相关的警示标签,避免非法接触。八、加强对重要岗位人员的培训,特别是保安人员、仓管人员、装卸工、统计员需进行具体的安全培训。1. 仓管、统计员要?#21592;境导?#30340;贵重物?#33459;右员?#25252;,贵重物品要放在指定的铁柜里,上好锁,定期检查,何做好相关记录。2. 仓管人员、各?#23548;?#32479;计要?#21592;境导?#29289;料做到进出、储存、账目数量一致。并定期盘点,如发现货物有毁损、丢失、短缺工剩余要及时向主管报告。3. 仓管人员、装卸工要认识到自己岗位的重要性,装卸货物时要...
  • 发布时间: 2018 - 03 - 13
    关于开展2017年大型一级企业评定工作的通知 各有关单位:为?#35270;?#20449;息系统集成及服务行业的发展要求,培育行业龙头骨干企业,推动信息系统集成及服务企业做大做强,满足国家大型、复杂和重要信息系统建设和保障任务的需求,中国电?#26377;?#24687;行业联合会信息系统集成资质工作办公室(以下?#39057;?#23376;联合会资质办)经研究决定,2017年继续在信息系统集成及服务一级资质(以下称一级资质)获证企业中开展信息系统集成及服务大型一级企业(以下称大型一级企业)评定工作,现将有关事项通知如下。一、大型一级企业是一级资质企业中技术水平较高、规模较大,在主营业务领域整体实力名列前茅,具备承担国家及行业重大信息系统能力的骨干企业。大型一级企业仍然是一级资质企业,须按相关规定完成年度数据填报和一级资质到期换证等工作。大型一级企业如不再具有一级资质,其持有的大型一级企业证书将同时予以取消。二、2017年大型一级企业的评定继续实行自愿申请、总量控制、动态调整和优中选优的原则,评定程序仍按照《关于在信息系统集成及服务一级企业中试行开展大型一级企业评定工作的通知?#32602;?#20013;电联信资〔2016〕5号)的相关要求执行。三、2017年大型一级企业的评定依据为“2017年度信息系统集成及服务大型一级企业评定条件?#20445;?#20197;下称评定条件,评定条件具体内容见附件)。评定工作将兼顾合理的行业布?#37073;?#35780;定数量原则上与2016年的大型一级企业评定数?#32943;?#24403;。四、2017年大型一级企业的申报材料(含《信息系统集成及服务大型一级企业申报表(V1.1)?#33459;?#30456;关附件)分为主申报材料和补充申报材料两个部分。主申报材料主要填报申报企业自身及2016年的业绩数据信息,作为是否符合评定条件?#32422;?#26368;?#25484;?#23450;的依据。为更加完整、全面和准确的?#20174;成?#25253;企业的整体情况,2017年的申报材料中增加了补充申报材料。补充申报材料主要填报申报企业及其控股的具有系统集成及服务一级或二级资质的子公...
  • 发布时间: 2018 - 01 - 16
    EICC认证审核中对于供应商是否符合要求主要通过评?#30452;?#26469;体?#37073;?#20855;体内容如下:  ● 从EICC认证审核等级来?#37073;?#20027;要分为三级:  (1)主要不符合项(Major Nonconformance)  (2)不符合项(Nonconformance)  (3)和信息提供(info only).  并且只有第一和第二个级别才做?#21697;?减分)处理。EICC认证评分的总分为161,当不符合其中的?#35802;?#26102;,将从总分中扣除1?#37073;?#24182;且评?#30452;?#20250;在自动给出总体符合百?#30452;?#30340;同时,也指出是主要不符合项问题还是不符合项问题。  ● 从EICC认证审核最终结果来说,分为:绿色、黄色和红色三种结果  (1)获得绿色的要求是没有主要不符合项问题并且总体的符合百?#30452;取?5%,  (2)获得黄色的要求是只有获得1至2个主要不符合项或总体符合百?#30452;?#20026; 85%X≥65%,  (3)获得红色则?#24471;?#26377;3个或以上主要不符合或总体符合百?#30452;取  ?从EICC认证的审核项目来看  其主要分为:劳工、道德规范、健康&安全、环?#22330;?#21171;工&道德管理系?#22330;?#29615;境健康安全系统等这几个大类。每个大类又分为很多小块比如:  1)针对劳工,EICC认证的整个审核的点就有:自由选择员工、无童工现象、工作时间、薪?#39318;?#20917;、医疗待遇、无歧视现象?#32422;?#33258;由联合等模块。  2)针对环境包括:环?#25215;?#21487;和报告、预防污染和节约资源、有害物质、废水及固体废物、?#25484;?#25490;放、产品含量限制等;  3)针对健康与安全包括:职业安全、应急准备、职业伤害与疾病、工业卫生、体力需求高的工作、机器防护、宿舍和餐厅  4)针对道德规范包括:廉洁经营、无不正当?#25214;妗?#20449;息公开、知识产权、公平交易广告和竞争、身份保密、社区参与  5)针对管理体系包括:公司的承诺、管理职责与责任、法律和客户要求、风?#25484;?#20215;和风险管理、附有实施计划和措施的绩效目标、培训、沟通、员工反馈和参与、审核与评估...
  • 发布时间: 2018 - 01 - 16
    我们在进行EICC认证辅导时经常遇到工厂咨询Non-VAP EICC和VAP EICC的区别,现在就此情况做如下?#24471;鰨?#160; EICC认证审核(EICC Validated Audit Process)有分Non-VAP EICC和VAP EICC和这二者之间区别如下:  Non-VAP EICC认证审核:  1、由SGS管理,以EICC标准进行审?#24605;?#23457;阅报告,工厂向SGS付费,流程不通过EICC;  2、将于审核完成后2个星期内出具EICC报告;  3、工厂需要确认买家为EICC成员,并且与买家确认买家是否接受Non-VAP报告。  VAP EICC认证审核:  1、由EICC管理,SGS会协助工厂与EICC组织签订合同,工厂向EICC付费;  2、将于审核完成后的4个星期之内出具EICC报告;  3、VAP EICC报告会有EICC水印?#32422;癊ICC报告编号;  4、所有EICC成员都接受VAP审核报告。
  • 发布时间: 2017 - 11 - 10
    EICC 作为一家由致力改善全球供应链的非盈利的国?#39318;?#32455;,成名之初是为了规范电?#26377;?#19994;的道德、工作环?#22330;?#20154;权等,但随?#29260;?#33539;围、计划和审核工具的不断拓展,其影响力、会员数量、社会地位大幅度增长,EICC认识到电?#30828;?#21697;在不同产品中的使用越来越普通,这些使用者又有个相同的或者类似的供应链,并有着共同的商业?#23548;?#30446;标;     创思维有理?#19978;?#20449;,随着社会发展BRA利用最佳?#23548;?#25972;合行业资源及全体会的努力,一定会让组织得到进一步发展;
  • 发布时间: 2017 - 04 - 19
    化妆品原料的质量对于保证化妆品和相关的个人防护用品的安全、质量和功效是至关重要的。化妆品原料有着范围广泛的用途,是化妆品配方的主要成份。因此,应用化妆品原料?#35270;?#30340;?#24049;?#25805;作规范(GMP)是必不可少的。 EFfCI(European Federation for Cosmetic Ingredients)是?#20998;?#21270;学和天然原料行业协会的英文简称,是?#20998;?#21270;妆品行业的供应商和服务提供商联盟。EFfCI于2000年成立,代表了?#20998;?#36229;过100?#19968;?#22918;品原料公司的集体利益。其成员包括BASF、BIOCHIM、CRODA、GATTEFOSSE、RES PHARMA INDUSTRIALE、SABO、VEVY EUROPE等?#20998;?#21508;国知名化妆品原料商。       EFfCI化妆品原料GMP,是由EFfCI发布的认证标准,其根本理念,是为化妆品原料制造商提供一个更合适的、有别于化妆品的、具有可操作性的GMP执行工具。 EFfCI非常重视最新评论,以作为EFfCI GMP?#25913;?#36827;一步发展的输入。自2005年成功推行、2008年更新认证计划和标?#23478;?#26469;,EFfCI:2012 GMP是印刷发行的第三版标准,完全整合了ISO9001:2008标准的内容,在确保?#20174;矷SO9001标准最新版本内容的同时,还参考了药品和食品GMP要求,加入了质量风险管理方法,以帮助化学合成和相关制造过程执行适当的GMP原则。新版标准中新增的附件,?#29575;?#20102;已经获得ISO9001证书的组织,如何通过第三方认证机构按照标?#23478;?#27714;获取证书,以展示他们的产品是按照EFfCI GMP?#25913;?#35201;求精制的。       EFfCI:2012 GMP是最适合化妆品原料供应商应用的GMP标准,有别于化妆品最新的GMP标准ISO22716:2007,EFfCI:...
  • 发布时间: 2017 - 03 - 31
    QC080000体?#23548;?#26500;是什么,QC 080000 体系有没有好做,验厂专家深圳创思维小编为您提供如下:简介范围参考标准术语和定义质量管理体系总要求文件要求管理职责管理承诺以客户为关注?#27807;?#26377;害物质减免方针策划职责、权限与沟通管理评审资源管理资源提供人力资源基础设施产品?#36842;?#26377;害物质减免过程和产品?#36842;?#30340;策划与顾客有关的要求设计和开发有害物质减免产品的采购生产和服务供应有害物质减免过程中使用的监视和测量装置的控制测量、分析和改进总则有害物质减免过程的监视和测量对不符合有害物质减免产品的控制有害物质减免物质分析有害物质减免过程管理体系的改进
  • 发布时间: 2017 - 03 - 31
    对组织的QC080000管理体系进行现场审核,审核组长要编制QC080000审?#24605;?#21010;,确定QC080000审核时间顺序?#32422;?#23457;核员分工。目前,往往由QC080000审核组长在第一时间先对管理层(最高管理者、QC080000管理者代表)进行QC080000审核,内容涉及QC080000体系建立的概况、主导理念、QC080000方针目标、职责权限、资源、管理评审、内审、改进等。通过QC080000审核?#23548;?笔者觉得?#35759;?#31649;理层的审核?#35834;?#26368;后阶段是不错的选择.因为审核组进入现场前,只是通过文件(通常是手册)对受审方有一点认识,这时与管理层进行交流只能获得一些表象的东西.如果先对其他部门进行审核,且审核组内部已作了情况交流,然后再对管理层进行审核,就会重点突出、有的放矢.这样,对前面所说的审核内容可以一一印证,获得实实在在的QC080000审核证据(发现),如方针目标的贯彻落实、机构职责的行使、员工的参与程度、资源是否充足、内审的可信度、管理评审的效果、改进的实施情况等.通过与管理层进行深入的沟通,对“领导作用”作出客观、使人信服的评价。组织的QC080000管理体系是否能保持,关键取决于管理层对QC080000体系的认识和理解.提高对管理层审核的效果,应该是QC080000审核员研究?#25945;?#30340;重要课题。
  • 发布时间: 2018 - 03 - 28
    AIB是美国烘烤技术研究所(American Institute of Baking)的简称。美国烘烤技术研究所是由北美批发与零售烘培工业协会与1919年发起成立的一个非盈利性的机构,作为烘培和其它?#31216;芳?#24037;技术的交流中心,总部位于堪萨斯州,曼哈顿市美国烘烤技术研究所本着'将科技带入?#31216;芳?#24037;'的核心理念不?#31995;?#21457;展,目前已经将各种类型的食品生产工业的加工技术,分销配售和管理服务在全球范围推广。      美国烘烤技术研究所拥有全美这个领域最资深的专家,研?#21487;?#21450;领域包括烘培实验,谷类科学,营养学,食品安全和卫生,职业安全,食品工程设备维护。       美国烘烤技术研究所目前已经为全世界各个国家九百名多家企业提供认证服务,从国际的食品原料提供商,各类食品生产和服务公司到小型的传统手工烘焙企业. · AIB认证标准 《AIB食品安全统一标准》的出版,可以作为一个工具使食品生产商用以评估生产中的食品安全风险和检验对于?#24125;?#20934;中条款的遵守程度·上述标准包含所有条款内容?#32422;?#35780;分方法,用以对厂家给出一个数字评分。而这些条款得自下列经典的管理条例:《美国联邦食品药物和化妆品法》(1938) 《优良的操作规范》《美国军用卫生标准》《美国联邦杀虫剂、杀真菌剂、灭鼠剂法》?#38431;?#22269;食品安全(普通食品卫生)规则》” l995(1995/1763),?#38431;?#22269;食品安全(温度控制)》1995,?#20998;?#22996;员会条例93/43/EEC ,和《食品营养法—食品卫生基本条例?#32602;?999)。      生产工厂的管理层可以用该文件及评分程序对设施进行自我评定,以了解其对AIB标准的遵守情况。按照定级方法,可在检查后给予厂家一个数字评?#37073;?#24182;且对食品安全计划的总体效?#23186;?#34892;评估 第一节 健全的食品安全计划 ...
  • 发布时间: 2018 - 03 - 19
    员工有效人数与审核时间的关系(仅?#35270;?#20110;初次审核) 审核时间审核时间有效人数第 1 阶段+第 2 阶段有效人数第 1 阶段+第 2 阶段(天)(天)1-51.5626-875126-102876-11751311-152.51176-15501416-2531551-20251526-4542026-26751646-6552676-34501766-8563451-43501886-12574351-545019126-17585451-680020176-27596801-850021276-425108501-1070022426-6251110700遵循上述递进规律 注 1:表 QMS 1 中的人数宜视为连续变化的,而不是阶梯式变化的。 注 2:认证机构的程序可以规定人数超过 10700 人时的审核时间。该审核时间宜遵循表 QMS 1 中的递进规律,与?#24125;?#20445;持一致。
  • 发布时间: 2018 - 03 - 13
    一、基本条件(一)具有信息系统集成及服务一级资质,且现有资质的首?#20301;?#35777;时间在2016年1月1日之前。(二)近三年经营状况?#24049;謾#?#19977;)近三年在工业和信息化主管部门及相关监管部门中无不良行为记录。(?#27169;?#35748;同并遵守信息系统集成及服务资质认定相关规定,近三年无不良行为记录。二、业绩规模、技术水平及市场地位条件(一)信息系统集成及服务的主要业务领域明确,业绩突出,技术水平和市场占有率位居全国前?#23567;?016年度信息系统集成收入总额不少于10亿元,完成的一级资质评定条件限定项目总额不少于8亿元。(二)主要业务领域近三年完成的信息系统集成及服务典型项目,在项目规模和技术水平等方面处于行业领先地位。(三)对国家、行业信息化建设有较大贡献,近三年完成的国家、行业重大信息化工程项目不少于3个且有较高技术水平和明显经济社会效益。(?#27169;?#30740;究开发能力居国内同行业领?#20154;?#24179;,近三年作为主要承担单位承担过国家级的研发项目,或近三年完成过具有行业重大影响的自主研发项目。(五)具有较强的技术实力和人才实力,从事软件开发与系统集成技术工作的人员人数不少于1000人。三、优先评定条件具有较强的基于安全可靠基础软硬件产品(至少包括服务器CPU、服务器操作系?#22330;?#25968;据库)的信息系统集成能力,近三年在国家重要领域承担过基于安全可靠基础软硬件产品的系统集成项目。
  • 发布时间: 2018 - 01 - 10
    挑战       英国零售商协会,简称BRC ( British Retail Consortium)是一个总?#21487;?#22312;英国伦敦的重要国?#24066;?#36152;易协会,其成员包括大型的跨国连锁零售企业、百货商场、城镇店铺、网络卖场等各类零售商,涉?#23433;?#21697;种类非常广泛。零售商有义务向消费者提供安全、合法的产品。因此,他们必须采取一切合理的预?#26469;?#26045;,尽一?#20449;?#21147;,在产品开发、生产、配送、推广及销售过程中避免任何失误。      1998年,英国零售商协会应行业需要,发起并制定了BRC全球标准 (BRC Global Standard), 用以对零售商自有品牌的制造商进行评估。?#24125;?#20934;发?#24049;?#19981;久即引起包括美国零售业领导者协会(RILA)等众多国际零售组织的关注,经过不断的发展,目前BRC 全球标?#23478;?#32463;成为零售行业?#24049;?#25805;作规范的样本。?#24125;?#20934;在欧美乃至其它国?#19994;?#24191;泛应用使其发展成为一个国?#24066;员?#20934;,不但可用以评估零售商的供货商,还被众多公司作为基础准则,以此建立自己的供货商评估体?#23548;?#21697;牌产品生产标准。     由于本标准的认证机构必须由经过?#20998;?#26631;准ISO?#25913;?5的正式特许,或获得英国零售业协会正式核准且通过英国认监委(UKAS)认可的认证机构来执行。故欧美的大部?#33267;?#21806;商只接受通过BRC认证的企业作为他们的供货商。     随着全球市场对零售产品的质量、安全、合法及合规性的要求越来越高,加之高新科技带来的更多新的消费品出?#37073;中?#30340;第三版BRC消费品全球标?#23478;?#32463;不能满足市场的要求,BRC / RILA全球消费品标准第四版相较于第三版已经过大量修改和更新,主要体现在以下几个方面:1, 产品领域的划?#37073;?#22312;第三版的消费品标准中,产品的领域共有21个;新版则...
  • 发布时间: 2017 - 08 - 15
    ?#25484;?#29256;本修订内容制作人审核人批准人2015.01.08.A0新版发行朱正敏 1 目的1.1 通过对质量管理体系的充?#20013;浴?#26377;效性、适宜性的评审,?#20013;?#23436;善体系提高运行效果。1.2 确保质量管理体系?#20013;?#31526;合ISO/TS16949:2009标准。1.3 确保质量管理体?#30340;?#22815;?#36842;?#36136;量方针、目标及指标的要求,提高市场竞争力。2 范围?#35270;?#20110;全公司质量管理体系的评审。3 职责3.1 总经理3.1.1 负责按计划时间每年主持管理评审。3.1.2 评审前,总经理应提出评审的重点和对评审输入的要求于《管理评审计划》中,批准《管理评审计划》。3.1.3 主?#21046;?#23457;会议,对各部?#29260;?#23457;意见的基础上对体系运行情况做出切合?#23548;?#30340;评价,并明确改进任务和要求。3.1.4 批准管理评审报告。3.2 管理者代表3.2.1 根据内部质量体系审核的情况和纠正预?#26469;?#26045;的实施情况,在管理评审会上向总经理报告体系运行情况,提出改进的要求。3.2.2 协调落实改进措施中的问题的解决。3.2.3 根据总经理意图,编制《管理评审计划?#32602;?#32463;总经理批?#24049;?#36890;知各个部门准备管理评审所需的资料、控制好评审的输入。3.2.4 负责管理评审会上的记录。3.2.5 整理、编写、分发管理评审报告。3.2.6 对评审后的跟踪活动的具体实施及验证。3.3 相关部门3.3.1 根据评审通知,各部门主管负责准备并提供评审所需的与管辖范围有关的资料。3.3.2 出席会议,就本部门质量体系运行情况进行报告。评价与本部门有关的质量管理文件的完整性、实施的有效性包括?#21592;?#37096;门的质量方针和质量目标及指标的?#36842;?#24773;况、存在的问题、需改进和支持的内容。3.4.4 负责实施管理评审提出的涉及本部门的质量改进措施。4 程序内容4.1 总则4.1.1 定期评审:建立并保持管理评审程序,按管理评审程序规定的评审时机由总经理定期主持管理评审,本公司定期评审一般在内部审核后一...
  • 发布时间: 2017 - 08 - 04
    在20015版ISO9000系列中,ISO9001是质量管理体系认证的标准(iso9000和iso9001的区别),企业通过认证可以证实其有能力稳定地提供满足顾客和?#35270;?#30340;法律法规要求的产品,有效地运作体系可以使企业不断改进,获得更好的效益。提高企业管理水平企业取得ISO9001认证,意味着该企业已在管理、?#23548;?#24037;作、供应商和分销商关?#23548;安?#21697;、市场、售后服务等所有方面建立起一套完善的质量管理体系。?#24049;?#30340;质量管理,有利于企业提高效率、降低成本、提供优质产品和服务,增强顾客满意。提高供方的质量信誉二十世纪是生产效率的世纪,二十一世纪将是质量的世纪。质量是企业拓展市场的首要战略,因为有了质量信誉就会赢得市场,有了市场就会获得效益。实行质量认证制度后,市场上便会出现认证产品与非认证产品、认证注册企业与非认证注册企业的一道无形界线,凡属认证产品或注册企业,都会在质量信誉上取得优势。指导需方选择供方单位随着科学技术的不断进步,现代社会产品的结构越来越复杂,仅靠使用者的有限知识和条件,很?#38597;?#26029;产品是否符合要求。取得ISO9001认证,可以帮助需方在?#36861;?#30340;市场中,从获准注册的企业中寻找供应单位,从认证产品中择优选购商品。增强企业市场竞争能力质量认证制度被世界上越来越多的国家和地区接受,已成为国?#20351;?#20363;。一个企业无论在国内还是在国外,如要得到普遍认可,取得ISO9001的认证证书将是突破壁垒的重要途径,并将成为通向世界的有效护照,使您事半功倍。
  • 发布时间: 2017 - 08 - 01
    东莞市华鹰制衣有限公司是羊绒衫等产品专业生产加工的有限责任公司,公司总?#21487;?#22312;广东省深圳市深南东路5002?#35834;?#29579;公寓东座1816室,东莞市华鹰制衣有限公司拥有完整、科学的质量管理体系。东莞市华鹰制衣有限公司的诚信、实力和产品质量获得业界的认可  我们为很多国际品牌进行加工生产:   法国品牌  Christian Dior,Barbara Bui   Tara jarmon    Zadig&Voltaire    Lucien Pellat-Finet    Apostrophe   Maje 等  意大利品牌Roberto Cavalli   Gabriell a Frattini等  德国品牌ROSA   比利时品牌 Cashmere Et Plus  等众多欧美品牌;
  • 发布时间: 2017 - 07 - 31
    ISO认证咨询_如何建立ISO14001环境管理体系    1.最高管理者决定    环境管理体系的建立和实施需要组织人、财、物等资源,因此,必须首先得到最高管理者(层)的明确承诺和支?#37073;?#21516;时,由最高管理者任命环境管理者代表,授权其负责建立和维护体系,保证此项工作的领导作用。    2.建立完整的组织机构    组建一个推进环境管理体系建立和维护的领导班和工作组企业应在原有组织机构的基础,组建一个由各有关职能和生产部门负责人组成的领导班?#28304;?#39033;工作进行协调和管理,此外由某个部门(如负责环保工作的部门)为主体,其它有关部门的有关人员参加,组成一个工作组,承担具体工作。明确各个部门的职责,形成一个完整的组织机构,保证该工作的顺利开展。    3.人员培训    对企业有关人员进行培训,包括环境意识、标准、内审员和与建立体系有关的,如初始环?#31216;?#23457;和文件编写方法和要求等多方面的培训,使企业人员了解和有能力从事环境管理体系的建立实施与维护工作。    4.初始环?#31216;?#23457;    是对组织环?#35802;?#29366;的初始调查,包括正确识别企业活动、产品、服务中产生的环境因素,并判别出具有和可能具有重大影响的重要环境因素;识别组织应遵守的法律和其它要求;评审组织的?#20013;?#31649;理体系和制度,如环境管理、质量管理、行政管理等,?#32422;?#22914;何与ISO14001标准相结合。    5.体系策划    在初始环?#31216;?#23457;的基础上,对环境管理体系的建立进行策划,以确保环境管理体系的建立有明确要求。    6.文件编...
  • 发布时间: 2017 - 07 - 14
    贯标与认证有助于提高职工的环境意识和守法 的主动性、自觉性。ISO14000系列标准为组织确保环境管理能力,提供了一套科学与系统化的框架。组织借助这套框架,可 以针对环境方面的法律法规要求建立起符合自身?#23548;?#30340;管理制度,并不断?#36842;?#29615;境业绩的?#20013;?#25913;进;ISO14000系列标 ?#23478;?#27714;组织建立起内部、外部双向的信息沟通渠道并且形成制度保证沟通的及时和有效。这将有利于增进组织与周围居民、社区和相 关方的相互了解,改善相互关系; 组织通过环境管理体系认证,可向外界证实自身遵循所声明的环境方针和改善环境 行为的承诺,树立组织的?#24049;?#24418;象,提高组织信誉和知名度,减少来自政府的压力; 组织实施ISO14000系列标准是为 了?#35270;?#22269;?#24066;?#30340;环境保护与绿色消费潮流,有利于满足政府、市场、用户和各相关方的要求,使组织及其产品获得社会的广泛信任; 有利于减少信贷和保险机构的风险。有利于吸引投资,有利于产品销售和市场开拓,从而赢得市场机遇; 环境的改善 固然需要投入,这种投入必然产生环?#25215;?#30410;,从长远来看,环?#25215;?#30410;有利于组织经济效益的增长,包括减少损耗与降低成本,同时有 利于增?#24656;?#24037;的敬业精神,有利于保证职工身心健康; 组织贯标与认证的意义不仅仅是拿到一张认证证书。贯彻 ISO14000系列标准的过程同贯彻ISO9000族标准一样,在组织里进行的是一场管理思想与管理制度的更新和加强管理的普遍教育,是鞭 策自己摆脱落后,?#35270;?#22269;?#39135;?#27969;,向社会展示组织雄心抱负的壮举。
  • 发布时间: 2017 - 07 - 14
    随着现代工业文明的?#25214;?#21457;达,人们对电子类产品的需求也越来越高,而电子类产品的生产离不开线路板,因而电路板厂也就成为了一个不可或缺的重要行业,属于电?#26377;?#19994;的支柱产业。但是,众所周知线路板厂是一种环境污染极为严重的行业。如果管理不善,势必会对水体环境和大气环境等带来极大影响。虽然不管是中国还是其它国家,对线路板行业的环境污?#31350;?#21046;都是相当严格的。但是,如果没有系统的、有效的环境管理方法,就很容易出现环境污染事故或其它环境公害事件的发生。      然而,ISO(International Standard Organization)国?#26102;?#20934;化组织在1996年颁布的ISO14000环境管理系列标准正好为企业的环境管理工作提供了一?#33267;己?#30340;操作模式。?#24125;?#20934;自1996年发?#23478;?#26469;就得到了很多国?#19994;?#22823;力支持和积极响应,并?#20063;?#29983;了?#24049;?#30340;环境绩效。其中以日本的响应最为积极,并?#19968;?#22659;管理成效?#24656;?#22312;中国境内,线路板厂主要分布在日资和台资企业,据了解,日资企业在推行ISO14001环境管理体系时间较早,效果?#27493;?#26126;显。笔者根据自己多年来辅导过的日资、台资?#35748;?#36335;板企业建立ISO14001环境管理体系并顺利通过国际知名机构认证的经验,谈谈自己在辅导线路板企业建立ISO14001的一些看法,仅供各位参考:    1、线路板公司比较重要的是废水、废气和?#26174;?#30340;三废管理: 废气主要是?#32431;?#28783;工艺会产生一定量的酸性气体等废气,为了有效处理工业废气,一般会在楼顶安装废气洗涤塔进行酸气处理。废水,主要是电?#21697;?#27700;,其中的金属离子铬、铜离子含量比较高,主要是铜离子极易超标、所以废水处理系统维护非常重要?#32422;?#30830;保废水稳定达标排放也很关键。?#26174;?#20027;要是废弃线路板和边角料?#32422;?#24223;弃的化学品容器,属于危险废物,大部?#30452;?#21015;入国家危险废物名录,应?#23186;?#30001;有资质的危...
  • 发布时间: 2017 - 07 - 14
    当今世界,由于互联网等媒体、资讯的?#25214;?#21457;达,全球环境恶化导致的许多环境污染事故?#32422;?#29615;境公害事件(如?#29575;?#25928;应、水体富营养化、土地盐碱化和沙漠化、酸雨、重金属污染、阳伞效应等等)也逐渐为人们所熟知。随着人们物质和精神生活的提高,对生存环境和生活质量的要求也越来越高,因而,人们对环境保护的呼声也越来越强烈。 而ISO14000环境管理体系国?#26102;?#20934;的推出,正好为环境管理工作提供了强有力的管理工具和保障。ISO国?#26102;?#20934;化组织自从1996年推出(于2004年修订了一次)ISO14000环境管理系列标?#23478;?#26469;,?#24125;曜家?#32463;得到了全球各界的广泛认可和参与执行。许多高瞻远瞩的企业领导也逐渐认识到了在企业内部建立和推行ISO14001环境管理体系的重要性和必要性。ISO14001环境管理体系这一标准的推行也逐步成为了许多企业能否顺利进入世界贸易的准入证。 塑胶业属于中度环境污染行业,塑胶在环境科学上素有“万年垃圾”的臭名。原因就是塑胶产品废弃后进入环境极难被微生物转化而进入自然界,如果燃烧又会产生剧毒的有害物质,不燃烧直接丢入土壤中,即使经过长期的雨淋日晒最终也极难分解而成为无机元素被微生物或?#21442;?#21560;收利用。所以塑胶行业的废弃塑胶的处理是面临着很大的环保难题的。 笔者根据多年来的塑胶业ISO140001环境体系审核与辅导经验,谈一谈塑胶企业在建立和推行ISO14001环境管理体系方面的一些经验和看法,以供各位同?#20160;?#32771;和借鉴:1、水口料的再用: 塑胶厂比较常见的设备是注塑机,注塑过程必然会产生一定量的水口料(俗称边角废料),而边角废料不加以充分利用势必产生较大的资源浪费和环境污染。所以常见的方法有:通过工艺调整和优化,尽量减少水口料的产生量。另外,将水口料用碎料机打碎后用在其它要求比?#31995;?#30340;产品和场合上。2、塑胶废气的控制: 由于塑胶原料在注塑机中处于高?#20262;?#24577;,容易发生一些...
  • 发布时间: 2017 - 07 - 10
    继受到香港民间组织多方指责,国际玩具工业理事会(ICTI)“关爱?#20445;–ARE)程序审核在中国玩具界正遭遇?#20843;?#26410;有的信誉危机。在全球最大的玩具制造基地广东,800多家中国玩具制造商借第23届广州国际玩具及模型展览会发声,指责审核机构和审核员的种种“不端行为?#34180;!癐CTI关爱程序审核,如今很大程度上成为跨国审核机构、审核员变相获取私利的尚方宝剑。”广东省玩具协会常务副会长李卓明说。 ICTI“关爱”程序代表了“关心、认识、责任和道德?#20445;?#26088;在保证玩具是在安全和人性化的环?#35802;?#29983;产的。李卓明透露,由于中国玩具超过80%出口到欧美市场,目前,只有中国工厂被要求必须获得ICTI认可的第三方审核机构的审核,?#21592;?#26126;工厂遵守了有关守则,才可以出口到欧美市场。   来自中国玩具协会的一份问卷调研报告显示,ICTI“关爱”程序审核运行至今已经变质,成为ICTI、国际审核工厂向生产企业索取利益的“紧?#24656;洹薄!?#25105;们业界总结出了ICTI"关爱"程序审核"七宗罪"。”李卓明说。这包括审核员将企业假想为对立面、故意?#20063;?#24847;在收取高额费用或谋取私利、标准条文表述不清、侵害商业秘密、故意引导员工作出不利于企业的回答、审核员权力过大得不到监督、审核收费过高等七大“不端?#34180;?#24191;东澄海的玩具制造商双马玩具公司业务经理杨旭顺透露,每年工厂花在审核上的费用高达20万元。 “国外认证机构的审核标准多达上千条,审核员索贿已成为公开的秘密,为了能过关,企业也不得不行贿。”他说。?#23548;?#19978;,中国很多玩具出口企业都受到审核公司或明示或暗示的“利益索取?#20445;?#20294;由于担心不能通过审核而都不得不忍气吞声,?#36951;?#19981;?#24050;浴?#26446;卓明说自己“替企业说出了他们不?#23452;?#30340;话。?#34180;?  以生产动漫衍生玩具为主的荣骏玩具实业公司区域经理林润涛抱怨:“由于ICTI游说国际各大玩具采购商以工厂是否有通过ICTI"关爱&quo...
  • 发布时间: 2017 - 06 - 28
    2016年WARP总结1.  超工时的问题,不再作为不符合项(NC),而是作为观察项(OB)列入CAP,2.  审核结束后,如果不需要进行跟进审核(fu),企业要在2周内填写一份工时改善计划(WHAP)给审核公司3.  审核公司将WHAP和最终报告递交给WRAP,当除?#39034;?#26102;工时观察项之外所有不符合项都必须关闭,审核公司这样才会向WRAP推荐发证;4.  WHAPs将会存档于企业的审核文件中,企业需在每个后续的审核证明他们朝着改善工时计划方向并有适当的进展;  深圳市创思维企业管理技术服务有限公司专注于各类验厂咨询,在这方面有着丰富的实操经验,我们能在短时间内针对不同的工厂?#32422;?#19981;同审核客户的要求“?#21487;?#23450;制”一套成本低、简单可行的解决方?#31119;?#29616;场辅导、全程跟进,并安排经验丰富的咨询师全程陪同审核,确保顺利通过审核!  更多服务请联系0755-27512508 23711736 技术总监Navy:13713888282  网址:www.gracore.net
  • 发布时间: 2017 - 06 - 05
    如果您生产的产品打算放在英国或?#20998;?#30340;商店出售,那么BRC认证无疑是最有效的通行证。1998年,英国零售商协会根据本国食品工业发展的需要,与英国零售商?#28023;?#35748;证机构,皇家实验室及学术团体共同制定了BRC食品技术标准来评价各大零售商自由品牌的供应商。在相当短的时间内,?#24125;?#20934;迅速被各国相关机构的陆续采纳为行业性标准,迄今为止?#21592;?#35270;为全球食品工业中里程碑式的权威标准,所以BRC是被GFSI(全球食品安全倡议)认可的认证标准之一。 拥有BRC 认证证书的企业和供应商,能够向其顾客证明他们的产品在安全、质量和合法性上都达到了较高的水平,其不仅成为全球性的零售业供应商评价标准,更被大量知名品牌企业广泛运用于对自身供应商和生产工厂的审?#24605;?#35780;价。目前大多数英国和很多?#20998;?#22269;家大型零售商,如英国特易购(Tesco)、?#21069;?#20811;(Starbucks)、阿斯达(Asda Stores)、汉堡王(Burger King)、麦当劳(McDonald's)、肯德基(KFC)、维特罗斯(John Lewis),麦德龙(Metro) 明确要求其境外市场的供应商的产品必须通过BRC 认证?#21592;?#35777;产品的质量;而RILA 的众多会员如沃尔玛(Walmark)、耐克(Nike)、?#36824;?Apple)、?#24605;?Ikea)、百思买(best buy)、Staples、Target、JC Penney等也采用BRC标准来衡?#31185;?#20379;应商的品质。随着BRC标准在世界范围内的普遍运用,BRC组织更是将其发展完善成为跨行业标准,从而在更广泛领域里发挥作用。BRC标准目前有四个大项,?#30452;?#26159;:BRC Global Standard for Food Safety--BRC全球标准食品安全(2015年7月1?#25484;?#21551;用第七版);BRC Global...
  • 发布时间: 2017 - 05 - 02
    1、WRAP审核证书分为三个级别,即A、B、C三个级别的证书,C证的有效期为6个月,B证的有效期为1年,A证的有效期为2年,一般拿了2次B证之后才可以拿A证。新工厂审核WRAP,一般很难一次性拿到B证,而创思维公司与认证机构强强合作现在可以一次性帮助您工厂拿到B证,一次性拿到B证的好处如下:   1)省去分2次拿到B证的第二次审核时的审核费,?#32422;?#21487;能出现的WRAP官方再次注册的注册费(C证有效期是6个月,如果在6个月内没有进行审核没有获取B证,将再次缴纳WRAP注册费。);   2)减少人员投入和人员工作量。验厂是对整个公司附加的工作量,且公司没有对所有人员因为验厂而给予经?#35980;固?#25110;?#26377;剑?#32780;是在所有人员现有的工作任务上再增加工作量,如果一次性拿不到B证,分2次拿B证,则相同的事情将被重复做一次,势必引起工作人员的?#25191;?#24773;绪;   3)如果一次性拿不到B证,则整个验厂周期将会拉长。wrap验厂从开始咨询、实施整改到注册,再到审核,一般需要30天到40天。如果要分2次拿到B证,则前后预计需要70天到90天左右,而这对创思维来说是亏损的行为,对您工厂同样是在增加成本(检查工作、完善工作内容等等)。   如果您公司做WRAP认证想一次性拿到B证,那赶快和我们联系吧,早点拿到证书可以早点接单,做验厂不就是为了接单吗,还等什么呢!
  • 发布时间: 2017 - 05 - 02
    冲突矿产:在?#23637;?#37329;)及其周围国家和地区境内的锡石、黑钨、钶钽、铁矿和黄金?#35748;?#26377;金属开采已造成严重的人权与环境问题。这些地区的大部分采矿活动与冲突的武装组织有关(资助),导致该地区长期不稳定,所?#21592;?#31216;为“冲突矿产?#34180;?#27607;邻国家:国际公认与?#23637;?#27665;主共和国共享边境的国家.注解?#20309;?#20914;突冶炼厂评估项目?#27493;?#32943;雅列为毗邻的国家。?#23637;?#27665;主共和国无冲突金属:不含矿产冲突的产品并且不直接或间接融资给?#23637;?#27665;主共和国或相邻国?#19994;?#27494;?#23433;?#38431;。对冲突矿产的政策:不支持、不使用來自武裝冲突、非法采矿与低劣工作环境中采矿而來的金属,即所?#20581;?#20914;突矿产?#34180;?#20379;应商应调查其产品中含、金(Au)、、钽(Ta)、锡(Sn)、钨(W)等金属,并确认这些金属来源。
  • 发布时间: 2017 - 04 - 27
    潮州三?#33459;?#22242;股份有限公司 顺利通过EICC认证三?#33459;?#22242;坚持技术创新,高技术陶瓷产品已覆盖到电子、通讯、机械、电工、环保、新能源等应用领域。主要产品有多层片式陶瓷电容器、金属玻璃封装连接端子、SMD用陶瓷封装基座、LED用陶瓷封装基座、氮化铝、氧化铝陶瓷基板、光通信用陶瓷部件、电阻器用陶瓷基体、固定电阻器、高?#31561;?#32447;片式电感器瓷芯及底片、?#21058;系?#27744;电极片等,形成以先进陶瓷为?#21171;?#30340;多门类产业,产品进入全球知名厂家采购?#30784;?#19977;?#33459;?#22242;集材料、产品、装备研发与制造为一体,1997年?#21592;?#20844;司为?#21171;校?#32452;建了广东省电子陶瓷工程技术研究开发中心,2003年被认定为广东省企业技术中心,开展对新材料、新产品、新装备、新技术的研究与创新。公司先后承担完成多项国家、省级科研项目,研发了多项高新技术产品,创新了一大批光、机、电一体化的高精度专用设?#31119;?#22810;项科研成果荣获广东省科技进步奖。公司被认定为国家高新技术企业、国家863成果产业化基地、广东省第一批创新型企业,连续23年入选中国电子元件百强企业。
  • 发布时间: 2017 - 04 - 24
    信息安全管理体系认证与合同一起需提交以下资料: 1、营业执照和组织代码证?#20174;?#20214;;2、信息安全手册;3、服务器数量  台;终端数量 台;4、?#35270;?#24615;声明;5、信息安全敏?#26143;?#22495;的声明(合同里的保密协议里);6、支持ISMS的规程和控制措施、风?#25484;?#20272;方法的描述、风?#25484;?#20272;报告、风险处置计划、组织为确保其信息安全过程的有效规划/运行和控制?#32422;?#25551;述如何测量控制措施的有效性所需的形成文件的规程。
  • 发布时间: 2017 - 04 - 20
    世界海关组织(WCO)制定了一?#22918;?#25252;和便利?#25214;?#22686;长的国际商业、国际贸易的标准,并通过2005年海关合作理事会年会通过的?#24230;?#29699;贸易安全与便利标准框架?#32602;?#20197;下简称《框架?#32602;?#36827;行推广。大多数的成员向世界海关组织表示了启动实施《框架》的意?#31119;?#20013;国代表团也正式在实施意向书上签了?#37073;?#34920;示将逐步实施《框架》中的有关内容。     《框架》包括了四个核心元素、两个支柱、17项标?#24049;?#20851;于这17项标准的技术性条款。四个核心元素包括:要求提前递交进出口及转运货物的电?#26377;?#24687;;采用一致的风险管理手段;应进口国的合理要求,出口国海关对出口的高风险集装箱和货物进行查验?#32422;?#35201;求海关要向满足?#24125;?#20934;的商界提供相应的便利。        基于这四项要素,《框架》提出了保障供应链安全的两大支柱,即海关与海关之间的合作安排和海关与商界之间的伙伴关系。第一个支柱即海关与海关之间的合作安排,包括了“海关应遵照世界海关组织在综合供应链管理?#25913;希↖SCM Guidelines)方面规定的海关监管程序进行操作”等11项标准,涉及到供应链管理、查验权力和查验技术、风险管理和布控、电?#26377;?#24687;交换、绩效和安全评估?#32422;?#24037;作人员的廉政等海关监管工作的各个方面。这些标准还将鼓励海关和其他政府部门之间的合作,帮助政府实施统一的边境管理和控制,并通过采取必要措施,使政府能够扩大海关在这个领域的权限和职责。第二个支柱即海关与商界的合作,包括6项标准,企业应执行以海关设定的安全标准为?#38382;?#30340;自我评估程序、供应链经营者本身应采取的安全措施、授权认证的取得、新技术的采用、与海关的合作与交流?#32422;?#33719;取贸?#22918;?#21033;的条件等等。这其中,取得“认证经营者”的地位并得到供应链中其他各方的承认对从事国际贸易的企业来说大概是最重要的,这将使其可以得到各方的信任并得...
  • 发布时间: 2017 - 04 - 20
    在2016年11月1日,BRC消费品全球标准第四版出版了!第四版在结构上有明显的变化,?#20174;?#20102;市场的需求。它由两个新的标准组成:个人护理及家居用品和一般商品。每个标准包含两个级别的认证要求:基础级和高级。为了帮助您成功地过渡到新版标准,我们为您总结了以下关键信息。哪个标准?#35270;?#20110;?#19994;?#24037;厂?        标准的附录2提供了一定的细节要求,BRC代码(类别)列举了属于个人护理及家居用品的标?#24049;?#19968;般商品标准的典型产品。如果您不确定哪个标准?#35270;?#20110;贵司生产的产品,请联系我们获得帮助。我可以在哪里获取BRC标准的副本?         您可以在BRC电子书店中下载一个PDF格式的文档副本。如果您需要标准的印刷版原件,您可以在BRC书店中购买。另外,标准可以从BRC分享网站(http://www.brcparticipate.com)下载。BRC分享是什么?        BRC分享是一个在线信息管理系统,也是访问所有BRC内容最方便和灵活的方式,包括BRC全球标准、解释规则、相关出版物、研讨会、案例研究、行业白皮书、社交媒体的文章等等。它相当于一个?#25913;?#24037;具,帮助您获得认证并?#20013;?#32500;护您的工厂体系。BRC分享是一个基于订?#21738;?#24335;的年度服务平台,开放给已经认证的工厂、希望获得认证的工厂,?#32422;?#19982;BRC全球标准有关的其他团体,如买家、认证机构、培训师和顾问。如需获得关于BRC分享的更多信息,请登录http://www.brcglobalstandards.com/,或发送电子邮件到[email protected]。第四版的审核何时开始?      &...
  • 发布时间: 2017 - 04 - 19
    ISO22716:2007与GMPC的区别与联系? 1首先联系是两个都是化妆品的?#24049;?#25805;作规范指引,ISO22716:2007是针对欧盟最新法规(EC)NO 1223/2009 面向?#20998;?#24066;场的化妆品生产与销售要求,而GMPC分为三个版本,即GMPC(US)美标, GMPC(EU)欧标, GMPC(ASEAN)东盟标,三个版本化妆品规范指引监管机构不同,?#30452;?#20026;美国FDA,欧盟委员会和东盟委员会。从内容上讲都大同小异,除了一些细微区别,GMPC是一个?#24049;?#25805;作规范,比较细化到生产过程中每一步的要求,而ISO22716除了细化要求外,更从一个系统来强调如何预防与治理来自生物、物理及化学因素在化妆品生产过程中的危害,每一步鼓励流程化。总的来说两者都是通过生产过程中的每一道工序,控制产品质量与安全,提倡?#20013;?#25913;进促进化妆品生产企业的?#24049;?#29983;产。2ISO22716:2007/GMPC审核通过后多久可以获得报告及认证证书?  审核结束后,审核员会开出相应的观察项,轻微不符合项及严重不符合项的个数。当在?#24066;?#30340;不符合项个数范围内,企业需进行整改并提交有效的整改证据。审核员收到整改证据并确认整改有效,Intertek将于一周之内向申请企业颁发审核报告,认证标识及认证证书。随函会向企业负责?#39034;?#20855;由天祥总经理签字的书面?#34892;?#20449;,以示祝贺与鼓励。 3 若ISO22716:2007/GMPC首次审核不通过,是否可以改正之后继续申请审核?改正时限是多久?次审核不通过,可以更正后继续申请,更正的时间取决于工厂,改正的时限为最多三个月, 当工厂更正完毕,可重新申请认证。    4化妆品出口不同的国家需要通过什么体系认证?对于化妆品出口,每个地区认可的标准不一样,?#20048;?#22269;家是GMPC(US):2008美标,东盟国家是GMPC(ASEAN):2003东盟...
  • 发布时间: 2017 - 04 - 19
    BRC认证需要准备的资料1.HACCP手册2.质量手册3.管理评审控制程序和管理评审纪录4.质量目标评估记录5.内审程序,计划,记录6.管理例会记录7.客户投诉处理程序/纪录8.顾客满意度调查记录9.供应商评估监控程序及记录10.文件和记录控制程序11.产品规格描述(原料,辅料,包装,终产品)12.建立HACCP使用到的标准,法规,?#25913;希?#23398;术性刊物等13.销售国的食品法律法规14.合同评审程序,抽查销售合同15.纠正措施纪录16.产品追溯程序,罐码系统17.追溯性验证报告(成品追原料,原料追成品) BRC审核过程中需要对以下文件资料进行审查: 1.HACCP手册 2.质量手册 3.管理评审控制程序和管理评审纪录 4.质量目标评估记录 5.内审程序,计划,记录 6.管理例会记录 7.客户投诉处理程序/纪录 8.顾客满意度调查记录 9.供应商评估监控程序及记录 10.文件和记录控制程序 11.产品规格描述(原料,辅料,包装,终产品) 12.建立HACCP使用到的标准,法规,?#25913;希?#23398;术性刊物等 13.销售国的食品法律法规 14.合同评审程序,抽查销售合同 15.纠正措施纪录 16.产品追溯程序,罐码系统17.追溯性验证报告(成品追原料,原料追成品) 18.产品召回程序,模拟召回程序和模拟召回报告 19.?#29615;?#20107;件应急相应程序 20.?#23548;?#24179;面图,水管路图,工艺流程图,人员流动图 21.SSOP,清洗消毒纪录,微生物检测报告,工作服清洗验证纪录,清洁用消毒剂配制使用纪录 22.所使用或储存的化学药品的MSDS 23.水处理纪录,水检测记录/证书 24.设备维修保养程序,计划,纪录 25.垃圾,下脚料处理程序 26.虫害控制程序 (记录/虫害控制图/培训/使用杀虫剂的清单及MSDS) 27.运输车?#31350;?#21046;程序,温度监控纪录,装卸货的检查记录(如车辆为外包,外包合同) 28.产品...
  • 发布时间: 2017 - 04 - 19
    为什么需要BRC 认证?#20811;?#38656;要BRC 认证?   英国大多数大型零售商只选择通过BRC 全球标准认证的企业作为供货商。大多数零售商会要求制造商提供BRC 认证证书,并满足其零售客户的法律和质量要求。这是因为根据1990 年的《食品安全法?#32602;?#38646;售商要对自有品牌的产?#33459;?#20854;品牌负有法律责任。  该法不?#24656;?#35201;求出口英国及?#20998;?#30340;外国公司遵守BRC 标准。但是正如其名,全球标?#23478;?#32463;成为多个行业 (食品、非食品类消费?#33459;?#21253;?#23433;?#26009;) 广泛接受的供货商最佳标准,不但用于零售商品牌产品制造商的评估,也用于品牌产品的评估。     许多?#20998;?#21450;全球的零售商 (如澳大利亚) 在选择供货商时,作为条件之一,也会要求提供BRC 证书。        另外,?#25215;?#22269;际品牌拥有者还会在其世界各地的制造厂推行BRC 认证。  执行?#24125;?#20934;的好处之一是它符合“合理措施”的法律要求,因此其认证并非贸易障碍,而是满足法律要求的一个手段;
  • 发布时间: 2017 - 04 - 19
    BRC在市场上的认可程度  在2000年五月份,来自全球零售商的质量、法规总监建立了Global Food Safety Initiative (GFSI)。“GFSI”是全球食品安全倡议,其主要目标在于加强全球食品安全,建立必要的食品安全计划,通过食品供应链改进效能等,主要?#35270;?#20110;供应商与零售商的交易过程,这是对供应?#22871;?#24490;食品安全标准的证明。?#31859;?#32455;是利用一些他们认可的标准对现有的食品安全标准进行检查。   在检查的同时,“GFSI”还兼具早期预警作用,在发生食品安全问题时及时筛选和发布信息。这种预警系统将为供应商和零售商提供食品安全事件、问题?#35748;?#20851;方面的最新信息。目?#26696;米?#32455;认可的认证标准有:BRC,IFS,SQF,HACCP RvA等四个体系的标准。在四个被认可的标准中BRC,IFS最容?#22918;?#36825;些零售商接受。在这两个标准还涵盖了零售商对产品质量的要求,这与其余两个标准有着明显的差距。   与此同时,一些大型的国际公司也越来越认可BRC的地位。他们通常也使用BRC的标准对供应商进行管理。   BRC已被UKAS认可 (其他国家认可委的认可,如?#34923;跡?#24847;大利) –正规认证BRC客户群体:   零售商的供应商   海外供应商  需要BRC认证的客户   BRC第五版内容:   七大部?#37073;?  管理承诺和?#20013;?#25913;进   HACCP 体系   食品安全和质量管理体系   工厂环境/设施标准   产品控制   加工过程的控制   个人管理
  • 发布时间: 2017 - 04 - 19
    《BRC全球标准—消费品》的好处  它提供单一的标?#24049;?#21327;议,可接受经国?#26102;?#20934;ISO/IEC导则65认可的第三方认证机构的审核。   由供应商委托按规定审核?#24503;?#36827;行统一认证工作,使供应商能够按照协议向顾客和其他公司汇报其情况。   本标准的使用范围十?#27490;惴海?#28085;盖了销售链中产品的安全性、合法性和质量等领域。   本标准规定了供应商和顾客履行“尽职尽责”的要求。   在相关协议中,设定了对不合格项的纠正措施进行跟踪复审,以此确保质量、卫生和产品安全性能?#20013;?#25913;进。   可被原产国的认可机构所认可。   与其他标准的联系   认证机构使用《BRC全球标准—消费品》时,应完全遵守本标准的形式和内容不应做任何增?#22815;?#20462;改。   当有其他标准(如:BS EN ISO9001:2015)存在,并与本标准产生不一致的信息和内容时,应心服本标准为主,虽然如此,英国零售协会仍?#36824;?#21169;审核员考虑其他标准,并在审核过程中加以应用。   ?#23548;?特殊指导方针的规范   适当时,针对个别产品类别,英国零售协会将继续鼓励基成员和供应商进行合作,达成特殊指导方针的行业规范。这些文件会在英国零售协会的网站上发布,补充要标准。这些文件应被视为本标准内指定的要求,在审核企业时会被涉及。 产品种类的确定  第一类产品:有特殊法律和卫生要求的产品,和/或在正常使用时如果发生问题,可能会造成重大伤害或?#21171;?#30340;产品。   第二类产品:有特殊法律要产品,和/或在正常使用时如果发生问题,可能会造成重大伤害或?#21171;?#30340;产品。   第三类产品:有产品特有法律要求的产品,和或在正常使用时如果发生问题,可能会造成轻微伤害的产品。   第四类产品:低风险、没有产品特有的法律要求的产品。   生产商和包装商的产品类别通过适当的产品种类判断树来评估和确定。   一个公司确定它是生产商还是包装商,方法是查询术语表的定义,在确定产品种类时,查询术语表优于应...
  • 发布时间: 2017 - 04 - 17
    从2017年审核WRAP的审核机构名单又有变化,现在能够做WRAP认证的审核机构一共有七家,?#30452;?#26159;:BV、ITS、SGS、ALGI、BCI、UL、ASTRA,当然,2016年前由旧审核名单的公证行审核的工厂证书还是有效,不过从2017年开始,需由以上名单选择审核机构。ICG与CTI已不具备WRAP认证的审核资质;       深圳市创思维企业管理技术服务有限公司专注于各类验厂咨询,在这方面有着丰富的实操经验,我们能在短时间内针对不同的工厂?#32422;?#19981;同审核客户的要求“?#21487;?#23450;制”一套成本低、简单可行的解决方?#31119;?#29616;场辅导、全程跟进,并安排经验丰富的咨询师全程陪同审核,确保顺利通过审核,更多服务请联系0755-27512508 23711736 技术总监Navy:13713888282  网址:www.gracore.net
  • 发布时间: 2017 - 04 - 15
    第一章 前 言第二章 概 述一、职业健康安全管理体系的产生和发展二、职业健康安全管理体系的基本原理三、OHSMS与ISO9000、ISO14000的联系与区别第三章 标?#23478;?#28857;1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 职业健康安全管理体系要素4.1 总要求4.3 策划4.3.1对危险源辩识、风?#25484;?#20215;和风险控制的策划4.3.2 法规和其他要求4.3.3 目标4.3.4 职业健康安全管理方案4.4 实施与运行4.4.1 结构与职责4.4.2 培训、意识和能力4.4.3 协商与沟通4.4.4 文件4.4.5 文件和资料的控制4.4.6 运行控制4.4.7 应急准备与响应4.5 检查与纠正措施4.5.1 绩效测量和监视4.5.2 事?#30465;?#20107;件、不符合、纠正和预?#26469;?#26045;4.5.3 记?#24049;?#35760;录管理4.5.4 审核4.6 管理评审第四章 建立OHSMS的方法与步骤第五章 常用的OHSMS法规附录一 常用法规清单附?#32423;?GB/T28001:2001 职业健康安全管理体系 规范  OSHAS 18001:2009 职业健康安全管理体系 规范
  • 发布时间: 2017 - 04 - 15
    1992年,FDA颁布了化妆品GMP指引以引导化妆品生产企业规范其化妆品的生产,从而保证化妆品的卫生和安全。欧盟为了保证在其境内生产的和销售的化妆品(包括从欧?#21496;?#22806;输入)不会对消费者的健康造成伤害于1976年7月26日颁布了化妆品指令76/768/EE,于2003年2月27日颁布最新的该指令(第七版)。该最新指令要求生产化妆品的工厂需要符合?#24049;?#25805;作规范, 重点是确保化妆品生产过程的安全与卫生,防止异物、毒物、微生物污染产品。    在美国?#22242;访?#24066;场上销售的化妆品,都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令----GMPC全称为Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products,中文叫化妆品?#24049;?#29983;产规范,以确保消费者正常使用后的健康。 深圳市创思维企业管理服务有限公司的团队各有所长,具备公证行、世界各大零售商及国际著名百货公司企业认证和相关咨询的经验,同时熟悉各公正行审核风格和验厂方法,可助您在验厂忧愁中突围出来,轻?#27801;中?#33719;得外贸订单。CSW是您的“省心王?#20445;?#21487;帮助您提供“一条龙”服务:从申请审核、挑选公正行、验厂辅导、全程陪审,直到验厂通过结束,并长期免费提供外贸验厂及相关审核、获证服务的咨询,更多服务请联系0755-27512508 23711736 技术总监Navy:13713888282
  • 发布时间: 2017 - 04 - 13
    本规范是医?#30772;?#26800;生产和质量管理的基本准则,?#35270;?#20110;医?#30772;?#26800;制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。      2003年,国?#26102;?#20934;化组织“医?#30772;?#26800;质量管理和通用要求技术委员会(ISO/TC210)”发布了《ISO/DIS13485质量体系——医?#30772;?#26800;——用于法规的体系要求?#32602;?#23427;是第1版《ISO13485 2009质量体系——医?#30772;?#26800;——ISO 9001:2008应用的专用要求》的修订版,它以ISO9001:2008为基础,在标准中,直接引用了ISO9001:2008大部分内容;其架构像ISO9001:2015一样,共分为8章?#28023;?)范围;(2)引?#24125;?#20934;;(3)术语和定义;(4)质量管理体系;(5)管理职责;(6)资源管理;(7)产品?#36842;郑唬?)测量分析和改进。但是,它对ISO9001:2015中一些不适于作为法规的要求,进行了删减,内容涉及了包括第7章在内的各个章条的相关内容;并且,增加了许多对医?#30772;?#26800;的专用要求;由此,它也就成为除ISO9001:2015以外,惟一的一个独立的用于医?#30772;?#26800;行业质量管理体系的标准。对于医?#30772;?#26800;行业来说,这是一个非常重要的标准。     众所周知,YY/T 0287-ISO 13485:2009不是一个独立的标准。它列出了ISO 9001:2008的标题,但没有引用 ISO 9001:2015的原文,它补充提出了对医?#30772;?#26800;的专用要求,?#24125;曜己虸SO 9001:2008一起,规定了医?#30772;?#26800;的设计、开发、生产?#32422;?#30456;应的安装和服务的质量体系要求,用于对医?#30772;?#26800;质量体系的评价。在?#24125;?#20934;中?#24471;鰨篒SO 9001:2008中全部质量体系要求对于医?#30772;?#26800;都是?#35270;?#30340;,除此以外,标准中提出了22条对医?#30772;?#26800;的专用要求。因此,以ISO 9001:1994标准为基础,再加上...
  • 发布时间: 2017 - 04 - 08
    课程大纲1.第一部?#37073;篍ICC标准讲解1.1什么是EICC?1.2 EICC标准包括哪些内容?2.第二部?#37073;?#31649;理体系文件2.1劳工2.2健康与安全2.3环境2.4管理体系2.5道德规范3.第三部?#37073;篍ICC条款解释 3.1条款内容 3.2条款解释 3.3公司现状 3.4整改建议 3.5相关文件4.第四部?#37073;?#27861;律法规4.1《劳动法》、《劳动合同法》4.2《安全生产法》、?#26029;?#38450;法》、?#27573;?#38505;化学品安全管理条例》4.3《劳动防护用品管理规定?#36820;?#19968;部?#37073;篍ICC标准理解1.什么是EICC?《电?#26377;?#19994;行为准则?#32602;‥lectronic Industry Code of Conduct,EICC)列出了各?#30452;?#20934;,以确保电?#26377;?#19994;供应链的工作环境安全,工人受到尊重并富有尊严,?#32422;?#29983;产流程对环境负责。EICC 的国?#26102;?#26223;:2004年10月,惠普、戴尔和IBM等共同发表电?#26377;?#19994;行为准则(EICC),旨在电?#26377;?#19994;的全球供应链中,建立标准化的社会责任?#34892;?#20026;规范。该准则由一系列的基本规范组成,涉及劳工、健康安全、环境责任、管理系统和道德规范等。2. EICC指导委员会由谁组成?委员会由11名成员组成,这些成员包括:Cisco(思科), Dell(戴尔), Flextronics(伟创力), HP(惠普), IBM, Intel(英特尔), Lenovo(联想), Microsoft(微软), Philips(飞利?#37073;? Sony(索尼) and Solectron(旭电);3. EICC(电?#26377;?#19994;行为准则)由五个部分组成。A,B,C部分?#30452;?#27010;述了劳工、健康与安全、?#32422;?#29615;境的标准。第D部分概述了符合本规则的合宜管理体系所需的要素。E部分额外提供了有关商业道德的标准。 A.劳工  1)选择职业;2)不用童工;3)工时;...
  • 发布时间: 2017 - 03 - 31
    有很多申诉的方法。第一,工厂管理层可以向审核公司技术经理交涉不同意见,以求达成一致。第二,通过信函、传真、电子邮件向ICTI秘书处述明争议的问题能够被得到重视。技术咨询委员会将?#33268;?#36825;问题并设法达成共识。第三,如果前面两种方法仍未能解决问题,将正式提交至ICTI执行委员会处理。执行委员会的任何决议将成为所有相关方的最终约束力。ICTI秘书处将保存所有的申诉、抱?#36141;?#20105;论?#32422;?#23545;于被委任的审核员或被审核工厂的矫正行动的记录。申诉可能源于以下几方面的原因,但不限于此:审核公司对工厂管理层的不合理要求;或工厂?#29615;?#29616;没有遵循商业运作规范,但工厂管理层有资料显示其事实上是遵循商业运作规范的;或工厂认为是不正确的原因导致其失掉了确认证书。
  • 发布时间: 2017 - 03 - 31
    ICTI收费标准.pdf   请直?#25317;?#20987;进入下载
  • 发布时间: 2017 - 03 - 31
    ICTI认证所要求的证书n 如果向员工提供的法定福利(包括社会保险)则需要当地社保部门提供的  符合证明,最好有社会保险年检证n 如果有未成年工的用工记录,则需提供对未成年工进行定期的健?#23548;?#26597;;  最好有未成年工?#21152;?#30340;政府批文(未成年工使用申请书)n 建筑物的建筑质量证书(房产证明),建筑物的设计图纸n  建筑物消防验收合格报告n 楼面?#24615;?#33021;力的测定证明n 饮用水的检验合格证书,自来水检测合格报告(包括宿舍﹑生产区域)n 灭火器每年由合格的技术人员的检验证明n EHS事务统筹员的培训证书,安全主任证书n 专业电工的资格证明n ?#23548;淇掌?#26816;定证明n 电梯的每年安全检验证明n 有害废弃物处理的协议书n 生产废水排放许可证n 气体排放的许可证(废气排放达标的检测报告)n 生活污水排放许可证n 宿舍设施建筑质量证书n ?#31243;?#30340;卫生许可执照n  饮食服务人员的健康证明n ?#20132;?#20154;员的资格证明(如果工厂依靠内部人员提供紧急?#20132;?#22788;理)n 医?#21697;?#29289;集中处置服务协议书n 东莞市2016最低工资的通知n 劳保卫生检测结果报告n 建设项目环境影响审查批复n 银行代发工?#24066;?#35758;n 清理化粪池合同书(运?#22949;?#31227;单)n 防雷装置检测报告(检测合格证书) 具体的资料、文件请联系深圳市创思维企业管理技术服务有限公司 ICTI项目组 ,我们已经协助201家工厂顺利通过ICTI 认证,相信品牌的力量;
  • 发布时间: 2017 - 03 - 31
    随着全球越来越多企业在进口玩具时要求生产企业具有ICTI认证,ICTI顿时“炙手可?#21462;保?#25104;为国内玩具企业关注的?#27807;恪?#34429;然该守则目前非?#24656;?#24615;认证,但已成为国内玩具企业出口的新“门槛?#34180;?     ICTI审核内容涉及工厂资料、工时、工资补偿、年青工、?#31185;?#21171;工、纪?#19978;?#24815;、歧视、员工代表、工厂设施、火灾防护、一般环保健?#23548;?#23433;全、福利(包括宿舍、?#31243;謾?#21307;疗)等。   今年初,国际玩具协会主席DavidHawtin在香港指出,?#20998;?#29609;具业对“国际玩具协会商业行为守则?#20445;?#31616;称ICTI)非常重视和支?#37073;?#32654;国玩具协会主席ThomasP.Conley也重申其重要性,美国美泰公司全球质量检定高级副总裁JamesWalter则预计,该认证可获各大型玩具企业承认,该公司已推行ICTI认证。★ 每年重审确保认证有效目前亚洲地区已有2970家企业提出审核申请,1370家企业获得相关证书。       要获得证书,企业可向国际玩具协会认可的认证机构提交申请表和1500美元申请费用,然后由认证机构安排审核员。审核员将会亲自到企业召开会议了解有关情况,评审由企业提供的文件资料,并随机与工人面?#31119;?#23545;工厂进行实地考察。如果企业达到ICTI的要求,将由认证机构向国际玩具协会推荐颁发证书。如有问题未能通过审核的,企业必须根据守则建立纠正的措施和计划,并交由认证机构进行评审,批核后执行实施。企业认为可以达到守则要求时再提出申请进行重审,重审合格方能获得证书。   ★ 企业应建相应系统,  要使企业顺利获得ICTI证书,应在企业内部建立一个与守则要求相?#35270;?#30340;系?#22330;?#20225;业的管理阶层要明确推行ICTI的重要性,有具体的目标,形成文件化的推行方?#31119;?#25353;部就班去实施,使企业所有员工都参加到推行ICTI工作...
  • 发布时间: 2017 - 03 - 31
    一、审核流程l 审核前会议——文件资料审核——工厂/宿舍-?#22266;?#24033;查——员工访谈——审核员总结——末次会议二:审核的范围l 厂区范围内的所有建筑物,包括生产?#23548;洹⒉挚狻?#23487;舍和?#22266;茫?#24037;厂的所有雇员,对于申请认证的工厂范围内有部门/?#23548;?#30340;情况三:时间安排l 09:30——10:00 审核员到厂?#20309;目?#25991;员负责前期接待。l 10:10——10:40 首次会议:相关部门经理/董事(会议地址:会议室)。四:文件数据审核l 程序文件、工作指引、工商营业执照、?#32972;?#21046;度或员工手册、员工档案、劳动合同、考勤记录、社会保险、豁免批文、各类证书和记录。五:工厂宿舍/?#22266;?#24033;查l 检查工厂、宿舍及?#31243;?#20869;健康与安全及环境情况,检查范围包括:工作及生活环?#22330;?#28040;防设备、安全出口、逃生平面图、机器设备保护、劳动防护设备、?#26412;?#35774;备、危险化学品、通风系?#22330;?#29031;明系?#22330;?#30005;力系?#22330;?#21355;生间、环境保护。六:员工访谈l 在独立的?#32771;?#36827;?#24615;?#24037;面?#31119;?#27809;有厂方代表在场下进?#24615;?#24037;面?#31119;?#38754;谈具有保密性。l 抽样人数(1)工厂人数0-1500  10人  (2)工厂人数1501-3000  13人(3)工厂人数3001-6000  16人  (4)工厂人数6001-15000  20人(5)工厂人数>15000  25人注: 审核工作量(根据工厂的工人数量确定审核员的人数)l 少于1000人的工厂需3人天,l 1000到10000人的工厂需4人天,l 10000到15000人的工厂需5人天,l 15000人以上的工厂需6天。
  • 发布时间: 2017 - 03 - 23
    C -TPAT是美国国土安全部海关边境保护局(即US Customs and BorderProtection,简称“CBP”)在9-11事件发生后所倡议成立的自愿性计划,并于2002年4月16?#29031;?#24335;实行。C-TPAT全名为“Customs-Trade Partnership Against Terrorism?#20445;础?#28023;关-商贸反恐布联盟」。 透过C-TPAT的安全建议,CBP希望能与相关业界合作建立供应链安全管理系统,以确保供应?#21019;?#36215;点到终点的运输安全、安全讯息及货况的流通,从而阻止恐布份子的渗入。9.11事件发生至今已有近四年的时间,供应链的安全管理仍是一大课题。 根据《The Journal of Commerce》与Unisys在2004年末进行的一次调查,负责管理全球供应链的专?#19994;?#24515;全球商业仍然容?#36164;?#21040;潜在的、非常严重的破坏,而最薄弱的安全漏洞发生在装货地点或前往港口的路上。除恐?#32769;?#20987;外,货物盗?#32422;?#20854;它相关罪行所带来的商业及经济损失亦不容忽视---平均每年全球货物被窃的直接成本高达300亿美元,若再加?#31995;?#26597;费用、保险费用,及其它间接成本,损失的金额可再增一倍。   在后9.11?#36125;?#20110;商业上与港口?#20284;?#20102;一系列为反恐的运输安全计划,其中一项由美国海关推动,与进口商、物流业及制造厂商合作的「C-TPAT–海关-商贸反恐怖联盟(Customs-Trade Partnership Against Terrorism)」。   目前C-TPAT计划的成员包括美国进口商、货年、铁?#33459;?#28023;空货运商、货?#23621;?#36816;商、清关代理、货运代理及其他中介机构,?#32422;安?#20998;外国厂商。现已有超过1万家公司申请加入,但只有不足16000家通过审核。美海关边境保护局最近表示,目?#23433;?#26080;计划进一步扩展C-TPAT参与成员,因为他们要把有限的资?#20174;?#20110;核?#36842;?#26377;申请公...
  • 发布时间: 2017 - 03 - 23
    国际玩具工业理事会(ICTI)是由世界上不同国家/地区的玩具行业协会组成的行业联合组织。它代表各成员协会的会员单位,致力于促使玩具厂商以合法、安全和健康的方式进行生产运作。ICTI倡导玩具厂商要坚持三大原则:一是“三不用?#34180;?#21363;不用童工、不?#20204;科?#21171;动工、不?#20204;?#24037;;二是用工“不歧视?#34180;?员工不因性别、种族、宗教、社团倾向不同而受歧视;三是“奉守环保法规?#34180;?#21516;时,要求各成员协会下属的玩具厂商的承包商也应?#31859;?#24490;这三大原则。ICTI的职责是通过对各成员协会的会员进行宣传、教育和监察,使各会员公司遵守《商业运作规范?#32602;?#20197;下简称《规范?#32602;?#20316;为行业联合组织,ICTI认证也致力于促使玩具厂商所在的国家和当地政府贯彻有关工资、工时和工厂安全卫生的法规。ICTI出?#30452;?#26223;和发展趋势: 1.经济全球化,世界产业结构调整 跨国公司权力膨?#20572;?#22312;世界范围内自由配置资源,在全球范围内自由选择供货商和合作伙伴。跨国公司通过将生产线转?#39057;?#29983;产成本低廉的发展中国家,而建立了全球性生产网络。世界范围的资源流动和全球化的生产使跨国公司能够规避国际劳工法规,并且不受东道国劳工立法的制约。从低成本生产地区间的国际竟争中获得更大利润。许多灵活的机制被引入到劳工市场,减少了?#28304;?#37096;分工人的安全保障。2.消费者的关注 根椐一项在亚洲出口地区一项女工情况的调查,在东南?#28508;?#23384;在的问题是超时加班、低工资?#32422;扒科?#21171;动,缺乏职业安全保障等。这些问题被频繁揭露出来以后,引起了人们对跨国公司生产中劳工状况的关注。①例如2000年8月,香港报纸连续报导了深圳某玩具厂存在使用童工,该厂美国客户通过调查后没有发现童工,但确认厂存在加班加点严重、工资偏低和提供虚假数据?#20219;?#39064;。该客户因此取消了该工厂的供货商资格,其它客户也相继取消了订单,最后这家工厂被迫倒闭。(来自《南华早报?#32602;?002年6月东莞?#25215;?#21378;发生?#26680;?#20013;毒事...
  • 发布时间: 2017 - 03 - 23
    一、总要求:  1、公司是否保存所有?#35270;?#30340;法律法规的?#20013;?#29256;本?  2、公司是否定期收集?#35270;?#30340;法律法规?  3、公司是否保存已经签署的规章的?#20013;?#29256;本?  4、当不同法规和标准涉及同一议题时,公司是否采用最严格的条款?  二、童工:  1、公司是否有明确的招工程序,并采取有效的措施鉴别工人年龄和年龄文件?  2、公司是否保存所有工人的人事档?#31119;?#21253;括年龄文件副本和入职?#25484;冢? 3、公司是否建立未成年工名册及工作岗位,是否办理未成年工登记和定期安排健?#23548;?#26597;,是否安排他们从事危险的或者有害健康的工作?  4、工人是否了解公司的禁止童工和保护未成年工的政策和程序?  5、若有发现童工,公司是否采取合适的补救措施,并通知当地劳动部门?  三、?#31185;?#21171;动:  1、工人是否清楚劳动合同的条款及公司规定,是否明白自由雇佣的权利?  2、公司是否保存工人身份证件的原件?工人是否需要交纳押金?  3、工人与公司是否有大额或长期的借贷关系,除了以工抵债外是否还有其他还债方式?4、通过合理的辞工申请,工人离开公司时能否领取全部工资?  5、工人是否限制工人的行动自由,如工人下班后不能离开工厂或宿舍?  6、公司是否?#31185;?#24037;?#24605;?#29677;,如不加班可能遭到罚款或解?#20572;? 7、公司保安是否监视、威?#19981;蚯科?#24037;人劳动,限制工人行动自由?  8、公司是否使?#20204;舴富?#21171;改犯、或者使用监狱或劳改工厂作为分包商?  四、健康与安全:  1、公司是否任命一名高级管理代表负责公司安全卫生工作?是否建立安全责任制度,将安全责任分配给各个级别的主管,并为他们提供合适的培训?  2、公司是否聘请外部安全专家进行定期安全卫生审...
  • 发布时间: 2017 - 03 - 23
    4.2 文件要求 4.2.1 总则食品安全管理体系文件应包括:a)    形成文件的食品安全方针和目标(见5.2);b)    本标?#23478;?#27714;的形成文件的程序和记录(见4.2.3);c)    组织为确保食品安全管理体系有效建立、实施和更新所需的文件,包括记录。 4.2.2 文件控制食品安全管理体系所要求的文件应予控制。记录是一种特殊类型的文件,应依据4.2.3的要求进行控制。这?#25370;?#21046;应确保所有提出的更改在实施前加以评审,以确定其对食品安全的作用?#32422;?#23545;食品安全管理体系的影响。应编制形成文件的程序,以规定以下方面所需的控制:a)    文件发布前得到批准,以确保文件是充分与适宜的;b)    必要时对文件进行评审与更新,并再次批准;c)    确保文件的更改和?#20013;行?#35746;状态得到识别;d)    确保在使用处获得?#35270;?#25991;件的有关版本;e)    确保文件保持清晰、易于识别;f)     确保外?#27425;?#20214;得到识别,并控制其分发;g)    防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识;h)   记录文件更改的原因与证据。4.2.3 记录控制应建立并保?#26088;?#24405;,以提供符合要求和食品安全管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰、易于识别和检索。应编制形成文件的程序,以规定记录的纠正、标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置所需的控制。5管理职责5.1 管理承诺最高管理者应对其建立和实施食品安全管理体系的承诺提供证据。组织的经营目标应支?#36136;?#21697;安...
  • 发布时间: 2017 - 03 - 23
    ISO 9001:2015是国?#26102;?#20934;化组织(ISO)于是2015年正式发布的。  其组成如下:  ISO 9000 质量管理体系 – 基础和术语   ISO 9001 质量管理体系- 要求   ISO 9004 质量管理体系 – 业绩改进?#25913;?  ISO 19011 质量及环境管理体系审核?#25913;?  新标?#21152;?#27010;述和以下八部分的内容组成:   1. 范围   2. 引?#24125;?#20934;   3. 术语和定义   4. 质量管理体系要求   5. 管理职责   6. 资源管理   8. 测量分析和改进条款4 - 8构成了文件化质量管理体系的基础,新标准?#24066;?#32452;织根据?#23548;是?#20917;删减第7章--产品?#36842;?#20013;的一些要求。  有关的质量管理体系中的八项原则:   原则1 - 以顾客为关注?#27807;?#32452;织?#26469;?#20110;顾客。因此,组织应当理解顾客当前和将来的需求,满足顾客要求并争取超越顾客期望。确保对顾客要求识别的一致性。理解顾客当前与将来的需求和期望。测量顾客满意并采取相应的措施。原则2 – 领导作用领导者确立组织统一的宗旨和方向。他们应创造和保?#36136;?#21592;工充分参与?#36842;?#32452;织目标的内部环?#22330;?建立方针和可测量的目标,分解方针,提供资源和建立质量管理的内部环?#22330;?#24314;立远景目标、方向和共同的价值观。建立有挑战性的指标和目标并?#20197;?#29992;策?#32422;?#20197;?#36842;幀?#35757;练、推动员工以使他们能够胜任。  原则3 – 全员参与各级人员都是组织之本,只有他们的充分参与,才能使他们的才干为组织带来?#25214;妗?#24314;立能力水平等级,进?#24615;?#24037;培训使其具有相应的资格。明确每位员工的职责和权限。将组织的指标和目标落实到每个人身上,充分发挥全体员工的知识、经验及通过培训获得的技能,以促使全...
  • 发布时间: 2017 - 04 - 24
    ISO/IEC27001:2013介绍  信息安全管理要求ISO/IEC27001的前身为英国的BS7799标准,?#24125;曜加?#33521;国标准协会(BSI)于1995年2月提出,并于1995年5月修订而成的。1999年BSI重新修改了?#24125;?#20934;。BS7799分为两个部?#37073;?BS7799-1,信息安全管理实施规则 BS7799-2,信息安全管理体系规范。 第一部分对信息安全管理给出建议,供负责在其组织启动、实施或维护安全的人员使用;第二部分?#24471;?#20102;建立、实施和文件化信息安全管理体系(ISMS)的要求,规定了根据独立组织的需要应实施安全控制的要求。2、ISO/IEC27001:2013推行意义  信息安全管理体?#24403;?#20934;(ISO27001)可有效保护信息资源,保护信息化进程健康、有序、  可?#20013;?#21457;展。ISO27001是信息安全领域的管理体?#24403;?#20934;,类似于质量管理体系认证的 ISO9000标准。当您的组织通过了ISO27001的认证,就相当于通过ISO9000的质量认证一般,表示您的组织信息安全管理已建立了一套科学有效的管理体系作为保障。根据 ISO27001 对您的信息安全管理体系进行认证,可以带来以下几个好处:引入信息安全管理体系就可以协调各个方面信息管理,从而使管理更为有效。保证信息安全不是仅有一个防火墙,或找一个24小时提供信息安全服务的公司就可以达到的。它需要全面的综合管理。通过进行ISO27001信息安全管理体系认证,可以增进组织间电子电子商务往来的信用度,能够建立起网站和贸易伙伴之间的互相信任,随着组织间的电子交流的增加通过信息安全管理的记录可以看到信息安全管理明显的利益,并为广大用户和服务提供商提供一个基础的设备管理。同时,把组织的干扰因素降到最小,创造更大?#25214;妗?#36890;过认证能保证和证明组织所有的部门对信息安全的承诺。通过认证可改善全体的业绩...
  • 发布时间: 2017 - 04 - 15
    常用的职业健康安全法规一、职业健康安全法规概述职业健康安全法规,我国习惯上成为劳动安全卫生法规,是指调整生产过程中所产生的同劳动者的安全和健康有关的各种社会关系的法律规范总和。是人们在生产过程中的行为准则之一。劳动安全法规具有三个方面的特征:1 是由国家制定和认可的,并由国家机关?#24656;?#23454;行2 是统治?#20934;?#30340;意志表现3 其所调整的对象是社会关系中劳动关系的一部?#37073;?#20855;体的说包括劳动安全、劳动卫生、未成年工?#22242;?#32844;工劳动保护、工作时间和休假等。二、劳动保护法规体系劳动法规体系共分为三个层次:第一层:劳动保护法律劳动保护法是劳动保护工作的基本法律。由全国人大常委会制定颁布,是其他劳动保护行政法规、标准、地方法规的制定依据,规定了女职工劳动保护、未成年工劳动保护、工作时间、休假制度、工伤事故报告及处理、职业病预防、劳动安全卫生及劳动保护监察等内容。我国的劳动法律的概要如下:1、宪法:宪法第42条规定,“中华人民共和国公民有劳动的权利和义务。国家通过各种途径,创造劳动就业条件,加强劳动保护,改善劳动条件,并在发展生产的基础上,提高劳动报酬和福利待遇。国家对就业前的公民进行必要的劳动就业训练?#34180;?#31532;43条,48条均有规定2、刑法:刑法第115条规定“违反爆炸性,易燃性、放射性、?#31454;?#24615;、腐蚀性物品的管理规定在生产、储存、运输,使用中发生重大事故,造成严重后果的处,三年以下有期?#21483;?#25110;者拘役;后果特别严重的处三年以上七年以下有期?#21483;蹋?#20854;中113条(交通)114、187条均有职业安全卫生有关的内容?#34180;?、劳动保护基本法:由于目前,我国暂时没有建立《职业安全卫生法》因而《中华人民共和国劳动法》起到了劳动安全卫生领域的基本法作用,也是我国制定各项劳动安全卫生专项法律的依据。4、劳动保护专项法:是针对特定的安全生产领域和特定保护对象而制订的单项法律,目前有《中华人民共和国矿山安全法》、《中华人民共和国海上交通...
  • 发布时间: 2017 - 04 - 14
    英国零售商协会(BRC—British Retail  Consortium)是一个重要的国?#24066;?#36152;易协会,其成员包括大型的跨国连锁零售企业、百货商场、城镇店铺、网络卖场等各类零售商,涉?#23433;?#21697;种类非常广泛。1998年,英国零售商协会应行业需要,发起并制定了BRC食品技术标准(BRC  Food Technical Standard),之后,  BRC又相继制定了全球消费品、全球食品包装及其他材料标?#24049;?#38750;转基因产品标准,用以对零售商自有品牌的制造商进行评估。 主要内容* 质量管理体系*  危害和风险管理* 工厂环境标准* 产品控制* 生产及过程控制* 人员(卫生和培训)
  • 发布时间: 2017 - 04 - 13
    一、初次认证1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表?#32602;?#35748;证中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》。2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。3、现场检查按环境标志产品保障措施?#25913;?#30340;要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。5、认证中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见。6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。8、年度监督审核每年一次。 二、年度监督检查1、认证中心根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。3、检查组根据企业材料、检查报告、产?#33459;?#39564;报告撰写综合评价报告,报认证中心总经理批准。4、年度监督检查每年一次。 三、复评认证3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证分申请表?#32602;?#36830;同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。
  • 发布时间: 2017 - 04 - 08
    SA8000的含义社会责任管理体系(Social Accountability 8000 ,简称SA8000(也称为社会责任国?#26102;?#20934;)) 是一种?#21592;?#25252;劳动环境和条件、劳工权利等为主要内容的新兴的管理标准体系。其?#32422;忧?#31038;会责任管理为名,通过管理体系认证,把人权问题与贸易结合起来,最后 达到贸?#22918;?#25252;主义的目的。以劳工标准为本质的SA8000是技术性贸?#22918;?#22418;的一个表?#20013;?#24577;。二、SA8000产生的背景 1、美国?#20219;?#26041;国家试?#21450;?#21171;工标准纳入WTO框架体系但遭到发展中国?#19994;?#25269;制劳工标准的问题一直是在国际劳工组织(ILO)内部进行的。1993年,在“ 乌拉圭回合”谈判的马拉喀什会议上,美国等发达国家提出在国际贸易规则中设立“社会条款?#20445;?#25226;贸易和劳工标准联系起来,其主要目的是想利用政治性标准来限 ?#21697;?#23637;中国家劳动密集型产品的出口,但因为发展中国?#19994;?#21453;对而未成功;1996年12月,在WTO新加坡部长会议上,美国等国家又企图在世贸组织中成立一 个社会条款工作组,再次遭到了发展中国家和国?#20351;?#20027;组织的强烈反对。1999年11月,美国正式向世贸组织提出议?#31119;?#24314;议在西雅图会议上成立“贸?#23376;?#21171;工 ”工作组。2、贸?#22918;?#25252;主义促使SA8000的产生    随着发展中国家具有国际竞争力的廉价劳动密集型产品大量进入发达国家市场,对发达国?#19994;?#22269;内市场造成冲击,纺织品服装、玩具、鞋类?#35748;?#20851;行业工人失业或工 资水平下降,其工会?#35748;?#20851;利益团体要求实行贸?#22918;?#25252;主义的呼声?#25484;穡?#32654;国等发达国家为了保护国内市场,减轻政治压力,对发展中国?#19994;?#21171;工条件及劳工环境的 批?#20048;?#36131;声?#25214;?#39640;涨。  1997年,美国经济优先认可委员会(CEPAA)成立,积极关注劳工条件。尽管其后更名为国际社会责任(SAI),其?#23548;?#36816;作条件和CEPAA相同。该 机构设计了社会责任8000(SA8000)标?#24049;?#35748;证体系...
  • 发布时间: 2017 - 04 - 07
    1. 概 述美国海关及商贸联合反恐计划(C-TPAT)针对 9.11事件,美国海关(现为美国国土安全部[DHS]辖下的海关及边境保护局[CBP])启动了反恐计划,名为“海关及商贸联合反恐计划?#20445;–-TPAT)。海关提出了?#35270;?#20110;商贸成员的建议,旨在加强美国边镜的安全保障。?#24605;?#21010;?#35270;?#20110;美国进口商和物流服务公司,?#32422;?#25351;定的外国制造商,通过纳入更多的外国制造商,极力鼓励旗下产品和服务供货商加入这项重要的安全计划。2. 引?#24125;?#20934;《C-TPAT美国海关-贸易伙伴防止恐怖安全指导》。注:如果该指导有修订或改版,本公司反恐安全的要求亦需作相应修改。3. 公司架构3.1. 公司简介佛山市新力佳模具塑胶电器有限公司是集研发、生产、销售于一体的模具、塑胶、电器产品生产经营企业,2012年成立于佛山名镇狮山。公司拥有先进的研发与生产制造技术,公司严格遵循质量第一的原则,选用优质的原材料,生产各种高质量的塑胶配套产品和电器系列产品。公司现有厂房面积6000平方米,具有月产各种电器40万件,塑胶产品5000套的生产能力。公司自创办以来,全体员工以“零?#20301;酢?#20026;目标,以“信誉第一,客户至上,超越客户期望”为宗旨,无论是生产工艺,还是经营管理,自始至终秉承实事求是,精益求精的工作作风。公司拥有优秀的管理团队和高水平的技术团队,从计划、研发、生产、出货、网站宣传、质量监控等方面,已经形成?#39034;?#20855;规模的控制体系,公司拥有一批造诣颇深的研发人才和管理人才,拥有先进的工作设施和生产设?#31119;?#20855;有自主开发精密塑胶玩具与复杂电?#30828;?#21697;的能力。公司始终秉承“不断突破创新,不断超越自我”的理念。公司具有模具制造、塑胶、喷油、电?#30828;?#21697;生产加工处理的能力。“以市场为导向,高速度;产品种类齐全、品?#35270;?#33391;”是我们公司始终坚持的原则。公司产品主要销往欧美国家及日本市场,对国际玩具市场有深切的了解。展望...
  • 发布时间: 2017 - 04 - 24
    信息安全管理体系方针1.总体方针:满足客户要求,实施风险管理,确保信息安全,?#36842;殖中?#25913;进。2.?#25925;停?#19968;、信息安全管理机制1.我们通过计算机及网络设备提供软件开发业务、IT系统集成业务等服务,因此,信息资产的安全性对我们来说是非常重要的事情。为了保证各?#20013;?#24687;资产的保密性、完整性、可用性,给客户提供更加安心的服务,我们依据ISO/IEC 27001:2005标准,建立信息安全管理体系,全面保护公司的信息安全,并承?#31561;?#19979;:一、信息安全管理组织1.  总经理对信息安全全面负责,批准信息安全方针,确定安全要求,提供资源。2.  信息安全管理者代表负责建立、实施、检查、改进信息安全管理体系,保证信息安全管理体系的?#20013;?#36866;宜性和有效性。3.  在公司内部建立息安全组织机构:信息安全委员会及信息安全工作小组,负责信息安全管理体系的运行。4.  与上级部门、地方政府、相关专业部门建立定期经常性的联系,了解安全要求和发展动态,获得对信息安全管理的支持。二、人员安全1.  信息安全需要全体员工的参与和支?#37073;?#20840;体员工都有保护信息安全的职责,在劳动合同、岗位职责中应包含对信息安全的要求。特殊岗位的人员应规定特别的安全责任。对岗位调动或离职人员,应及时调整安全职责和权限。2.  对公司的相关方,如:软硬件供应商、服务商、保卫、消防、清洁等人员,也要明确安全要求和安全职责。3.  定期对全体员工进行信息安全相关教育和培训,包括:技能、职责等,以提高安全意识。4.  全体员工及相关方人员必须履行安全职责,执行安全方针、程序和安全措施。三、识别法律、法规、合同中的安全1.  及时识别顾客、合作方、相关方、法律法规对信息安全的要求,采...
  • 发布时间: 2017 - 04 - 13
    1.ISO13485认证是怎么收费的? 答:依据国家计划委员会,国家技术监督?#26088;?#20215;费[1997]698号“国家计委、国家技术监督?#27490;?#20110;印发《质量体系认证收费管理暂行办法》和《质量体系认证收标准(试行)》的通知”的相关要求,ISO13485认证收费包括:申请费:1000元,审定与注册费:2000元,审核费:3000元×人数×天数,年金(含标志使用费):2000元。 2.对申请ISO13485认证组织有什么要求?答:申请认证的组织应按照ISO 13485:2003标准的要求,建立了医?#30772;?#26800;质量管理体系,并已实施了覆盖所有程序的内部审核和管理评审。管理体系运行时间为三个月以上。在组织提出认证申请时,应特别关注以下事项:申请组织应提供其法人营业执照或证明其法律地位的文件;申请组织应具有省级药?#33459;?#30563;管理部门颁发的医?#30772;?#26800;生产许可证、经营许可证或其它资质证明材料(国?#19968;?#37096;门法规有要求时);申请组织的医?#30772;?#26800;质量管理体系所覆盖的产品应进行了注册,符合有关国家标准、医?#30772;?#26800;行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产或正式提供服务; 3.申请ISO13485认证组织需要准备哪些资料?答:?#35270;?#26102;应提供以下内容:  ●有效版本的管理体系文件  ●营业执照?#20174;?#20214;或机构成立批文  ●相关资质证明(法律法规有要求时),如3C证书、许可证等  ●生产工艺流程图或服务提供流程图  ●组织机构图  ●?#35270;?#30340;法律法规清单 4.管理体系委托书怎么获得?答:通过网站公开文件下载获得;或者向所在地评审中心索取。
  • 发布时间: 2017 - 04 - 07
    保安室需张贴的资料:1.  紧急联络电话2.  C-TPAT反恐体系管理者代表任命书3.  反?#33267;?#23548;小组任命书4.  《反恐安全授权制度》5.   “未经授权不得接触监控”标语6.  《保安岗位职责》7.  在职花名册、离职花名册8.  供应商服务商清单?#20174;?#20214;9.  厂?#21697;?#25918;/归还/遗失记?#20960;从?#20214;10.  《访客守则?#33459;啊?#35775;客进出必须登记”标语---贴在保安室外11.  公司厂牌样式---贴在保安室外12.  保安所做的资料需保留最近的在现场a)  员工进出记录b)  公司车辆进出记录c)  访客进出记录d)  邮件/包裹检查记录e)  保安交接班记录f)  保安部?#24656;?#23433;全检查报告g)  电子监控系统检查记录h)  警报系统检查记录i)  巡厂检查记录包?#23433;?#38656;张贴的资料:1.  紧急联络电话2.  C-TPAT反恐体系管理者代表任命书3.  反?#33267;?#23548;小组任命书4.  《反恐安全授权制度》5.  反恐培训教材及反?#20013;?#38395;6.  “包装重地,非获授权人员不得出入”标语7.  限制进入包?#23433;?#20154;员名单及?#25484;?.  进出人员登?#28508;恚?#25918;在现场登?#29301;?.  公司厂牌样式10. &#...
  • 发布时间: 2017 - 03 - 31
    诞生背景:WRAP标准是由环球服装生产社会责任组织制定的,目的是改善世界各地服装生产企业的人权状况。 支?#33268;?#23478;:大多是美国的服装品牌商和采购商。所以中国大?#33014;?#22810;出口到美国的服装企业都会做WRAP验厂。 ?#35270;?#33539;围:?#35270;?#20110;服装行业。 WRAP是由四个英文字的缩写结合而来。原文是 WORLDWIDEREPONSIBLEAPPARELPRODUCTION,中文译意是「负责任的全球成衣制造」。   美国成衣工业的制造厂商,面临着?#25214;?#39640;涨的压力,有来自于零售商、政府相关部会、消费大众、?#21892;?#25237;资者、传播媒体,?#32422;?#20854;它民间组织的压力,咸要求美国成衣业的厂商在全球从事成衣生产的作为要负责、?#24471;?#20854;劳工的作业标准,?#32422;?#24037;厂的情况,这?#27490;?#27880;劳工生产环境的压力更伸展到玩具工业以至于运动用品工业,因而有?#38050;?#21046;造业都成为美国各方人士要求制定标准,并且主动监督检查的目标。   由于发觉到个别的制造业者可能采取的标准不一致,并且有可能发生不必要的重复监督检查的?#37327;啵?#32654;国几家杰出有名的成衣厂商联合要求美国制?#21334;?#21046;鞋公会(AMERICAN   APPAREL & FOOTWEAR ASSOCIATION 简称AAFA),出面协调,在产业界处理这些产业问题的角色,美国制?#21334;?#21046;鞋公会是2000年8月14日由美国制衣公会(AMERICAN APPAREL   MANUFACTURERS ASSOCIATION 简称AAMA)与美国制鞋公会(FOOTWEAR INDUSTRY OF AMERICA 简称FIA),经过数个月的磋商会议?#27010;行?#35758;合并而成。目前美国制?#21334;?#21046;鞋公会(AAFA)的会员包括多家名牌厂家,诸如SARA LEE COPRATION、JOCKEY INTERNATIONAL、VF CORPORATION、RUSSELL CORPORATION、PHILLIPS-VAN   HEUSEN等...
  • 发布时间: 2016 - 03 - 15
    国外各大玩具买家表示,早自2006年1月1?#25484;?#19981;再对未经ICTI认证的企业下单。这就意味着不拿到ICTI认证,就进入不了国际市场,得不到订单。我国ICTI认证存在南北差异,目前,南?#20132;?#24471;认证的企业较多,北方相对较少。    据深圳市玩具行业协会报道,不?#20204;埃?#24352;丽荣先生被调到广东一家玩具实业有限公司副总。上任后首先要做的就是帮助自?#26680;?#22312;的公司通过ICTI(国际玩具工业理事会商业行为守则)认证,这也是国内玩具企业进入国际市场的必由之路。    据了解,国内玩具企业实行ICTI认证自2002年就已经开始了。到2016年12月底,国内现有的18000多家玩具生产企业中,但至今为止通过审核发证的有1330家。但是,国外各大玩具买家表示,自2006年1月1?#25484;?#19981;再对未经ICTI认证的企业下单。这就意味着不拿到ICTI认证,就进入不了国际市场,得不到订单。为获订单求认证三年前,广东观澜宝德玩具厂拿到了ICTI认证。该厂厂长薛小?#26696;?#35785;记者,国际买?#19994;?#23450;单一般不会“派?#22791;?#27809;通过ICTI的玩具外销企业,这类企业只能从定单上游企业手里接单。这让那些未通过认证的企业面临压价和减少定单的双重压力,生存空间不断萎缩。   “通过ICTI认证对社会责任、员工福利?#32422;?#20225;业竞争力而言,?#24049;?#26377;必要。”广东奥迪玩具实业有限公司品质部经理王刚告诉记者。他表示,通过认证对企业来说,既可?#21592;?#20813;买家用相同的标准不断“验厂?#20445;?#20063;能够提高企业形象、改善经营管理、改进生产环境,稳定员工情绪等。随后,张丽荣告诉记者,企业欲申请ICTI认证,需要向国际玩具工业理事会缴纳申请费,折合人民币1500元;向审核机构交审核费,约2.2万至2.5万元。虽然其所在的玩具公司产品以内销为主,外销所占比例不大,但是长远看来,还是计划在今年申请ICTI认证。  &#...
  • 发布时间: 2017 - 04 - 21
    一.厂址从厂址的工程地质、地形、自然灾害、周围环?#22330;?#27668;象条件、资源交通、?#32769;站仍种?#25345;条件等方面进行分析二.厂区平面布局A. 总图:功能分区(生产、管理、辅助生产、生活区)布置;高温、有害物质、噪声、辐射、易燃、?#22918;?#21361;险品设施布置、工艺      流程布置、建筑物、构筑物、布置、风向、安全距离、卫生防距离等。B. 运输线?#33459;?#30721;头:厂区道路、厂区铁路、危险品装卸区、厂区码头C. 建(构)筑物:结构、防火、防爆、朝向、采光、运输(操作、安全、运输、检修)通道、开门、生产卫生设施。D.生产工艺过程?#20309;?#26009;(毒性、腐蚀性、?#24613;?#24615;)湿度、压力、速度、作业及控制条件、事故及失控状态。E.化工设备、装置:高温、低温、腐?#30784;?#39640;压、振动、关键部位的备用设备、控制、操作、检修和?#25910;稀?#22833;误时的紧急异常情况F.机械设?#31119;?#36816;动零部件和工件、操作条件、检修作业、误运转和误操作G.电气设?#31119;憾系紜?#35302;电、火灾、爆炸、误运转和误操作、静电、雷电H.危险性较大设备、高处作业设备I.特殊单体设备、装置:锅炉房、乙炔?#23613;?#27687;气?#23613;?#30707;油库、危险品库等J.粉?#23613;?#27602;物、噪声、振动、辐射、高温、低温等有害作业部位K.工时制度、女职工劳动保护、体力劳动强度管理设施、事?#35270;?#24613;抢救设施和辅助生产、生活卫生设施;三、危害辨识方法?#28023;?#19968;)直观经验法该方法?#35270;?#20110;有可供参考先例,有以往经验可以借鉴的危害辨识过程,不能  应用在没有可供参考先例的新系统中。1、对照、经验法:对照有关标准、法规、检查表或依靠分析人员的观察分析能力,借助于经验?#22242;?#26029;能力直观地评价对象危险性和危害性的方法。该方法优缺点?#28023;诺悖?#31616;便、易行;--缺点:受知识、经验、资料限制、易遗漏(如建筑行业的安全检查表)。2、类比方法:利用相同或相似系统或作业条件的经验和职业安全卫生的统计资料来类推、分析评价对象的危险、危害因素。(二)...
  • 发布时间: 2017 - 04 - 17
    公司简介?#23458;?#20844;司成立于2000年6月,是中国移动的控股子公司,作为中国无线数据业务最早的倡导者和开拓者,积极协助中国移动探索拓展IT、ICT、Internet领域的业务。?#23458;?#20844;司通过产学?#34218;?#21512;的方式,帮助中国移动开发移动数据业务产品,打造面向未来的新型移动互联网产业创新能力,先后自主研发了移动信息服务中心 (MISC, Mobile Information Service Center)、业务信息管理系统( SIMS, Service Information Management System )等多种覆盖全国的超大型业务平台;凭借丰富的运营经验和全面的支撑能力,帮助中国移动运营支撑手机报、手机阅读、号簿管家(PIM)等数十种千万级用户规模的移动数据业务,辅助中国移动发展了139社区、移动微博、移动通讯录等亿级注册用户数的互联网业务,协助中国移动打造了“全球第一个运营商移动应用商场(Mobile Market)和中国移动安全认证(CA,Certificate Authority)中心;此外,还在终端测试、用户体验(UI/UE)、云计算等新业务领域展开积极探索,形成独特的核心价值。?#23458;?#20844;司发挥灵活的市场化机制,?#38597;?#20859;并形成了一支具有IT、ICT和Internet多元化经验、年龄结构合理、专业性强、超过2500人的人才队伍,设立了华北、华东、华南、华西和海外五个区域机构,为客户提供完备的技术和运营支持。?#23458;?#20844;司还与清华大学、?#26412;?#33322;空航天大学等确定了在云计算方面的联合研究与应用合作,不断巩固提升公司的核心技术研发能力。在行业融合、竞争加剧的未来,?#23458;?#20844;司一方面以市场化的运作模式,为客户提供差异化的服务,?#20013;?#25552;升客户体验,以优质服务获得客户信任;另一方面,面向未来,坚持自主创新,充分利用积累的数据及互联网业务的技术和经验,积极拓展新型移动互联网业务,形成优势产品,锻造核心竞争力。靠...